血小板是骨髓合成的细胞,在血流中循环,有助于凝血。
血小板工作不正常时,会引起损伤后过度出血的风险,甚至自发流血。血小板功能障碍可能具有
遗传性血小板疾病
血管性血友病是最常见的遗传性血小板相关疾病。还有其他若干种可影响血小板的罕见遗传性疾病,包括 Glanzmann 病、Wiskott-Aldrich 综合征、Chédiak-Higashi 综合征和 Bernard-Soulier 综合征。
获得性血小板疾病
症状
诊断
如果在患者服用可引起血小板功能障碍的药物后出现症状,那么医生怀疑是该药物引起了血小板功能障碍。如果症状早已出现且患者没有任何其他疾病、也未服用可引起血小板功能障碍的任何药物,那么医生怀疑是遗传性因素引起该病。
医生首先会进行全血细胞计数 (CBC) 来测量血小板数目,并查明患者的症状是否归因于血小板计数低(血小板减少症)。如果血小板数目正常,医生怀疑可能存在血小板功能障碍。如果病因不明,医生可能需要进行血液检查来测定参与凝血的物质(凝血酶原时间 [PT] 和部分凝血活酶时间 [PTT])。这些检查可测定血液凝固所需的时间。还有一项检查可能进行,即血小板功能检查,这时会采集一份血样并通过检测确定血小板是否能与各种血小板刺激剂正常反应。血小板功能检查得出异常结果可能提示血小板功能障碍具有遗传性或获得性。