Các xét nghiệm cho một số nguyên nhân chậm phát triển trí tuệ

Một bất thường lớn hoặc nhiều bất thường nhỏ

Tiền sử gia đình về khuyết tật phát triển

Phân tích nhiễm sắc thể

MRI sọ*

Có thể thấy tự trự các exome

Chậm lớn

Hạ huyết áp không rõ nguyên nhân

Rối loạn chuyển hóa di truyền

Sàng lọc HIV ở trẻ sơ sinh có nguy cơ cao

Tiền sử dinh dưỡng và tâm lý xã hội

Xét nghiệm axit amin và axit hữu cơ trong máu và nước tiểu và các nghiên cứu về enzym trong các bệnh lý của tiêu thể và peroxisom.

Các enzyme cơ

Bảng xét nghiệm chuyển hóa toàn diện (bao gồm albumin, phosphatase kiềm, aspartate aminotransferase, bilirubin toàn phần, nitơ urê máu, canxi, cholesterol, creatinine, glucose, phốt pho, protein tổng số và axit uric)

Xquang đánh giá tuổi xương

Động kinh

Điện não đồ

MRI sọ*

Xét nghiệm canxi, phốt pho, magiê, axit amin, glucose và chì trong máu

Các bất thường của sọ não (ví dụ, khâu vết thương sớm, hội chứng đầu nhỏ, tật đầu to, tật hẹp sọ, não úng thủy)

Teo não

Dị tật não

Xuất huyết hệ thần kinh trung ương

Khối u

Các vôi hóa trong não do toxoplasmosisnhiễm trùng CMV, hoặc u xơ cứng củ

MRI sọ*

sàng lọc TORCH

Tìm virus trong nước tiểu

Phân tích nhiễm sắc thể