MSD Manual

Hãy xác nhận rằng quý vị là chuyên gia chăm sóc sức khỏe

Đang tải

Kuru

Theo

Pierluigi Gambetti

, MD, Case Western Reserve University

Xem lại/Duyệt lại toàn bộ lần cuối Thg2 2017| Sửa đổi nội dung lần cuối cùng Thg3 2017

Kuru là một bệnh não do prion hiếm gặp ở Papua, New Guinea, và được cho là lan truyền do nghi lễ ăn thịt người.

Mặc dù nghi lễ ăn thịt đồng loại đã kết thúc vào những năm 1950, nhưng 11 trường hợp kuru mới đã được báo cáo trong khoảng thời gian từ 1996 đến 2004, cho thấy thời kỳ ủ bệnh có thể vượt quá 50 năm.

Các triệu chứng của kuru khởi phát bằng run (giống như rùng mình) và thất điều. Các rối loạn vận động như múa vờn, giật cơ, và động kinh rung giật tiến triển sau đó, tiếp theo là sa sút trí tuệ.

Xét nghiệm DNT dường như không hữu ích. Có rất ít báo cáo về các kết quả xét nghiệm khác. Không xác định được bất cứ bất thường chẩn đoán nào trong gen PrP của người bệnh kuru. Tuy nhiên, đã xác định được một biến thể gen PrP bảo vệ chống lại bệnh prion ở những người dân Papua không bị kuru (1). Khám nghiệm tử thi có thể cho thấy mảng thoái hóa chứa PrPSc, với mật độ lớn nhất trong tiểu não.

Tử vong thường xảy ra trong vòng 2 năm sau khi bắt đầu có triệu chứng ; nguyên nhân tử vong thường là viêm phổi hoặc nhiễm trùng do loét tỳ đè.

Chỉ có điều trị hỗ trợ cho kuru.

Tham khảo chung

  • 1. Asante EA, Smidak M, Grimshaw A, et al: A naturally occurring variant of the human prion protein completely prevents prion disease. Nature 522 (7557):478–481, 2015. doi: 10.1038 / nature14510.

Cũng quan tâm

TRUYỀN THÔNG XÃ HỘI

TRÊN CÙNG