Справочник Msd

Подтвердите, что вы являетесь специалистом в области здравоохранения

honeypot link
Предоставлено Вам This site is not intended for use in the Russian Federation

Антиаритмические средства

Авторы:

L. Brent Mitchell

, MD, Libin Cardiovascular Institute of Alberta, University of Calgary

Последнее изменение содержания июл 2019
ПРИМЕЧАНИЕ:
Ресурсы по теме

Необходимость в лечении аритмий зависит от симптомов и степени тяжести аритмии. Лечение направлено на причины заболевания. При необходимости проводится прямая антиаритмическая терапия, что включает антиаритмические препараты, кардиоверсию-дефибрилляцию, имплантируемые кардиовертеры-дефибрилляторы (ИКД), кардиостимуляторы (и особую форму стимуляции – ресинхронизирующую кардиальную терапию), катетерную абляцию, хирургическое вмешательство или их комбинацию.

Большинство антиаритмических препаратов сгруппированы в 4 основных класса (классификация Воген – Вильямса) на основании их клеточного электрофизиологического действия (см. таблицу Антиаритмические препараты [классификация Vaughan Williams]).

  • Класс I: препараты I класса подразделяются на подклассы а, б и в. Класс І: блокаторы натриевых каналов (мембраностабилизирующие препараты) блокируют быстрые натриевые каналы, замедляя проведение в соответствующих участках миокарда (рабочие кардиомиоциты предсердий и желудочков, система Гиса – Пуркинье).

  • Класс II: препараты II класса –бета-блокаторы, которые преимущественно действуют на ткани с медленным проведением (синоатриальный [СА] и атривентрикулярный [АВ] узел), где они уменьшают частоту автоматизма, замедляют проводимость и увеличивают рефрактерность.

  • Класс III: препараты III класса в первую очередь блокаторы калиевых каналов, которые увеличивают длительность потенциала действия и рефрактерность в медленных и быстрых каналах.

  • Класс IV: препараты IV класса - это блокаторы кальциевых каналов, которые угнетают кальций-зависимый потенциал действия в медленных каналах, следовательно уменьшают автоматизм, замедляют скорость электрического проведения и увеличивают рефрактерность.

Не включены в эту классификацию дигоксин и аденозин. Дигоксин укорачивает предсердный и желудочковый рефрактерный период, удлиняя АВ проведение и его рефрактерность. Аденозин замедляет или блокирует атриовентрикулярное проведение и может предотвращать тахиаритмии, механизм которых поддерживается за счет работы АВ-соединения.

Таблица
icon

Антиаритмические препараты (классификация Vaughan Williams)

Лекарственный препарат

Дозировка

Целевой уровень

Выборочные побочные эффекты

Примечания

Класс Iа

Применение: подавление ПЭС, ЖЭ, НЖТ, ЖТ, ФП или ТП, ФЖ

Дизопирамид

Внутривенно: исходно 1,5 мг/кг на протяжении > 5 минут, после этого - инфузия 0,4мг/кг/час

Перорально, с немедленным высвобождением: 100 или 150 мг каждые 6 часов

Перорально, с контролируемым высвобождением : 200 или 300 мг каждые 12 часов

2–7,5 мкг/мл

Антихолинэргические эффекты (задержка мочи, глаукома, сухость во рту, ухудшение зрения, кишечные расстройства), гипогликемия, двунаправленная ЖТ, отрицательные инотропные эффекты (которые могут усугублять течение сердечной недостаточности или приводить к гипотензии)

Препарат применять с осторожностью у пациентов с нарушением функции ЛЖ.

Дозировка должна быть уменьшена у пациентов с почечной недостаточностью.

Побочные эффекты могут возникать при нарушении схемы лечения.

При расширении комплекса QRS (> 50%, если начальный интервал < 120 миллисекунд, или > 25%, если исходный интервал > 120 миллисекунд), или если корригированный QT-интервал удлинен > 550 миллисекунд, скорость инфузии или доза должны быть уменьшены или приостановлено введение препарата.

В\в форма не доступна в США.

Прокаинамид*

Внутривенно, 10-15 мг/кг, струйно (25-50 мг/минуту) с последующей постоянной внутривенно инфузией со скоростью 1-4 мг/минуту

Перорально: 250-625 мг (редко до 1 г) каждые 3 или 4 часа

Перорально с контролируемым высвобождением: для пациентов < 55 кг, 500 мг; для пациентов 55-91 кг, 750 мг; или для пациентов > 91 кг, 1000 мг каждые 6 часов

4-8 мкг/мл

Гипотензия (при в\в инфузиии), серологические аномалии (особенно АНА) возникают почти в 100% случаев при приеме препарата > 12 месяцев, медикаментозная волчанка (артралгия, лихорадка, превральный выпот) возникают в 15-20%, агранулоцитоз в < 1% случаев, полиморфная ЖТ

Нет необходимости в частом дозировании, так как действующее вешество медленно выводится.

При расширении комплекса QRS (>50%, если начальный интервал < 120 миллисекунд, или > 25%, если исходный интервал > 120 миллисекунд) или если корригированный QT-интервал удлинен > 550 миллисекунд, скорость инфузии или доза должны быть уменьшены или приостановлено введение препарата.

Хинидин*

Перорально: 200-400 мг каждые 4-6 часов

2–6 мкг/мл

Диаррея, колики, метеоризм, лихорадка, нарушения функции печени, желудочковая тахикардия "torsades de pointes", общая частота побочных эффектов - 30%

Если интервал QRS удлиняется (> 50%, если начальный интервал < 120 миллисекунд, или > 25%, если исходный интервал > 120 миллисекунд) или если корригированный QT-интервал удлинен > 550 миллисекунд, скорость инфузии или доза должны быть уменьшены или приостановлено введение препарата.

Класс Ib

Применение: подавление желудочковых арритмий (желудочковые ЭС, ЖТ, ФЖ)

Лидокаин

Внувенно: 100 мг на протяжении 2 минут, далее постоянная инфузия со скоростью 4 мг/минута (2 мг/минута у пациентов > 65 лет) и через 5 минут после введения 1 дозы – 2й болюс 50 мг препарата

2–5 мкг/л

Тремор, судороги; при слишком быстром введении – сонливость, бред, парестезии; возможно увеличение риска развития брадиаритмий после острого инфаркта миокарда

Для снижения риска интоксикации спустя 24 часов должна быть уменьшена доза или скорость введения до 2 мг/минуту.

Выраженный метаболизм в печении при первичном прохождении.

Мексилетин

Перорально, с немедленным высвобождением: 100-250 мг каждые 8 часов

Пероральные медленного высвобождения: 360 мг каждые 12 часов

Внутривенно: 2 мг/кг при скорости 25 мг/минуту, затем введение 250 мг в течение 1 часа, 250 мг – в течение 2-го часа, поддерживающая доза – 0,5 мг/минуту

0,5–2 мкг/мл

Тошнота, рвота, тремор, судороги

Формы для приема внутрь с медленным высвобождением и для парентерального введения недоступны для США.

Класс Ic

Применение: подавление ПЭС, ЖЭ, НЖТ, ЖТ, ФП или ТП, ФЖ

Флекаинид

Перорально: 100 мг каждые 8 или 12 часов

В/в: 1-2 мг/кг в течение 10 минут

0,2–1 мкг/мл

Изредка нарушения зрения и парестезии

Если интервал QRS удлиняется (> 50%, если исходный интервал < 120 миллисекунд, или > 25%, если исходный интервал > 120 миллисекунд), доза должна быть уменьшена или приостановлено введение препарата.

Формы для внутривенно введения не доступны в США.

Пропафенон

Внутрь: исходно от 150 мг 3 раза в день с титрацией дозы до 225-300 мг 3 раза в день при необходимости

Внутривенно: 2 мг/кг, струйно; в последующем - введение с скоростью 2 мг/минуту

0,1–1,0 мкг/мл

Бета-блокирующая активность, возможно возникновение дыхательных расстройств; редко желудочно-кишечные расстройства

Фармакокинетика нелинейная; увеличение дозы не должно быть более чем на 50% от предыдущей.

Биодоступность и связывание с белками различно; препарат обладает накопительным действием.

В\в форма не доступна в США

Класс II (бета-блокаторы)

Применение: наджелудочковые тахиаритмии (ПЭС, синусовая тахикардия, НЖТ, трепетания и фибрилляция предсердий) и желудочковые тахиаритмии (часто для профилактики)

Ацебутолол

Внутрь, 200 мг 2 раза в день

Бета-блокаторы не имеют рекомендованной дозировки; титрация осуществляется до уменьшения частоты сердечных сокращений более чем на 25%

Как правило, при приеме бета-блокаторов возникают желудочно-кишечные расстройства, бессонница, страшные сновидения, вялость, эректильная дисфункция, возможны нарушения АВ проводимости

Бета-блокаторы противопоказаны пациентам с бронхоспастическими расстройствами.

Атенолол

Внутрь: 50-100 мг, 1 раз в день

Бетаксолол

Внутрь: 20 мг, 1 раз в день

Бисопролол

Внутривенно: 5–10 мг, 1 раз в день

Карведилол

Перорально: исходно 6,25 мг 2 раза в день с последующей титрацией до 25 мг 2 раза в день

Эсмолол

Внутривенно: 50–200 мкг/кг/минута

Метопролол

Внутривенно: 50–100 мг, дважды в день

В/в: 5 мг каждые 5 минут до достижения 15 мг

Надолол

Внутрь: 60-80 мг, 1 раз в день

Пропранолол

Внутрь: 10-30 мг 3 или 4 раза в день

В\в: 1-3 мг (инъекция может быть повторена через 5 минут, если необходимо)

Тимолол

Перорально: 10-20 мг два раза в день

Класс III (мембраностабилизирующие препараты)

Применение: любые тахиаритмии кроме веретенообразной ЖТ

Амиодарон†

Амиодарон назначается в виде ударной дозы с последующим назначением поддерживающей дозы. Дозы и интервалы значительно варьируются в зависимости от вида аритмии†

1–2,5 мкг/мл

Фиброз легочной ткани (до 5% пациентов, получавших лечение > 5 лет) может приводить к смертельному исходу; удлинение интервала QT; полиморфная ЖТ (редко); брадикардия; серая и синюшная пигментация кожи; фотосенсибилизация; нарушения функции печени; периферическая нейропатия; микро отложения на роговице (практически у всех пациентов) - обычно без серьезных нарушений зрения, они исчезают после прекращения лечения; изменения функции щитовидной железы; подъем уровня креатинина до 10% без изменений скорости клубочковой фильтрации; медленный клиренс, возможно, увеличивающий длительность побочных эффектов

Препарат обладает неконкурентным бета-блокирующим эффектом, свойствами блокатора кальциевых и натриевых каналов c отсроченным эффектом.

Хотя он продлевает рефрактерность, делает это более равномерно, чем другие препараты, удлинняющие QT, поэтому двунаправленная веретенообразная желудочковая тахикардия встречается реже

Внутривенно формы могут быть использованы для конверсии ритма.

Азимилид*

Внутрь, 100-200 мг 1 раз в день

200-1000 нг/мл

Веретенообразная ЖТ

Бретилий*

Внутривенно: исходно, 5 мг/кг, далее постоянная инфузия со скоростью 1-2 мг/минуту

В/м: исходно, 5-10 мг/кг, введение может быть повторено до достижения концентрации 30 мг/кг

В/м поддерживающая доза 5 мг/кг каждые 6-8 часов

0,8–2,4 мкг/мл

Гипотензия

Обладает свойствами препаратов класса II.

Эффекты могут сохраняться 10-20 минут.

Препарат применяют для лечения потенциально жизнеугрожающих устойчивых желудочковых тахиаритмий (некупируемых ЖТ, рецидивирующей ФЖ), при которых он обычно действует в течение 30 минут после введения.

Дофетилид

Перорально: 500 мкг 2 раза в день если клиренс креатинина > 60 мл/минуту; 250 мкг 2 раза в день если клиренс креатинина составляет 40-60 мл/минуту; 125 мкг 2 раза в день, если клиренс креатинина составляет 20-40 мл/минуту

Не используется

Веретенообразная ЖТ

Препарат противопоказан, если корригированный QT-интервал > 440 милисекунд или клиренс креатинина < 20 мл/минуту.

Дронедарон

Внутрь: 400 мг 2 раза в день

Не используется

Удлинение коррегированного интервала QT, двунаправленная желудного тракта (редко), брадикардия, желудочно-кишечные расстройства, возможное гепатотоксическое действие (редко), повышение уровня креатинина до 20% без изменений скорости клубочковой фильтрации

Препарат представляет модифицированную молекулу амиодарона (дейодированная) с более коротким периодом полураспада, меньшим объемом распределения, меньшим количеством побочных эффектов, и меньшей эффективностью.

Препарат лучше не использовать у пациентов с сердечной недостаточностью или постоянной формой фибрилляцией предсердий.

Ибутилид

Внутривенно: для пациентов весом более или равным 60 кг, 1 мг инфузии или, для пациентов весом менее 60 кг, 0,01 мг/кг за 10 минут, с повторным введением через 10 минут, если первая инфузия неудачная

Не используется

Веретенообразная ЖТ (в 2%)

Препарат применяют для купирования фибрилляции предсердий (успешен примерно в 40%) и трепетания предсердий (эффективен почти у 65% пациентов).

Соталол

Перорально: 80-160 мг каждые 12 часов

Внутривенно: 10 мг через 1-2 минут

0,5–4 мкг/мл

Подобно классу II; возможны ухудшение функции левого желудочка и веретенообразная ЖТ

Рацемическая [d-l] форма обладает свойствами класса II (бета-блокирующими), [d] форма не обладает. Обе формы сходны по активности с классом III. Только рацемический Соталол доступен для клинического применения.

Препарат не должен быть использован у пациентов с почечной недостаточностью.

Вернакалант

3 мг/кг внутривенно в течение 10 минут (максимум 339 мг)

Если преобразование в синусовый ритм не происходит, выполните вторую инфузию 2 мг/кг в течение 10 минут (максимум 226 мг)

Не используется

Гипотензию (особенно у пациентов с сердечной недостаточностью)

Брадиаритмии (особенно при сопутствующей бета-блокаде)

Это лекарственное средство не доступно в США.

Класс IV (блокаторы кальциевых каналов)

Применение: купирование наджелудочковых тахикардий и контроль ЧСС при фибрилляции и трепетании предсердий

Дилтиазем

Пролонгированные форма для приема внутрь (Дилтиазем CD): 120-360 мг 1 раз в сутки

В/в: 5–15 мг/час на период до 24 часов

0,1-0,4 мкг/мл

Возможно возникновение фибрилляции желудочков у больных с желудочковыми тахикардиями, отрицательный инотропный эффект

Внутривенная форма наиболее часто применяется для уменьшения частоты желудочквых сокращений при ФП и ТП.

Верапамил

Внутрь, 40-120 мг 3 раза в день; для пролонгированных форм, 180 мг однократно или 240 мг 2 раза день

В/в: 5-15 мг, через 10 минут

Пероральная профилактика: 40-120 мг 3 раза в день

Не используется

Возможно возникновение фибрилляции желудочков у больных с желудочковыми тахикардиями, отрицательный инотропный эффект

В\в форма применяется для купирования тахикардий с узким комплексом QRS, включая узловую (эффективность практически 100% при введении внутривенно 5-10 мг за 10 минут).

Другие антиаритмические средства

Аденозин

6 мг быстро внутривенно струйно, повторяется дважды по 12 мг, если необходимо; струйно в 20 мг изотонического раствора

Не используется

Преходящие нарушения дыхания, дискомфорт в груди, и (в 30-60%) преходящий бронхоспазм

Препарат замедляет или блокирут проведение в АВ соединении.

Длительность действия крайне мала.

Противопоказания включают астму и атриовентрикулярную блокаду высокой степени.

Дипиридамол усиливает действие препарата.

Дигоксин

В\в нагрузочная доза: 0,5 мг

Внутрь, поддерживающая доза: 0,125-0,25 мг один раз в день

0,8–1,6 мкг/мл

Анорексия, тошнота, рвота и, часто, серьезные аритмии (желудочковые экстрасистолы и тахикардии, предсердные экстраситолы и тахикардии, атриовентрикулярные блокады 2 и 3 степени, сочетания этих нарушений ритма)

Противопоказания включают наличие антеградно-проводящего дополнительного пути проведения (манифестирующий синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта), так как возникновение фибрилляции предсердий приведет к выраженной тахисистолии желудочков (дигоксин укорачивает рефрактерный период дополнительного предсердножелудочкового соединения).

*Сокращения.

† Дозировка амиодарона сильно варьирует; должна быть проверена инструкция от производителя по применению препарата. Как правило, пероральная нагрузочная доза при стабильных наджелудочковых аритмиях составляет около 5 г в течение 1-2 недель в дозе от 200 мг два раза в день до 400 мг 3 раза в день. Пероральная нагрузочная доза при желудочковых аритмиях составляет 10 г, которая достигается в течение 1-4 недель. Как правило, пероральная поддерживающая доза составляет 200 мг один раз в день, хотя 100 мг один раз в день можно использовать для пожилых или ослабленных пациентов, а 300 или 400 мг один раз в день можно использовать для профилактики серьезных желудочковых аритмий.

Нагрузочная доза амиодарона внутривенно обычно составляет 150 мг в течение 10 минут с последующей инфузией 1 мг/мин в течение 6 часов, затем 0,5 мг/мин в течение 18 часов. Для МЖ или ЖТ без пульса вводят болюс 300 мг внутривенно, а затем, если необходимо, болюс для внутривенного введения 150 мг.

ФП = фибрилляция предсердий; АНА = антинуклеарные антитела: ПЭС = предсердная экстрастистола; АВ = атриовентрикулярный; CrCl = клиренс креатинина; GFR = уровень клубочковой фильтрации; GI = желудочно-кишечный; ЛЖ = левый желудочек; QTк = корригированный интервал QT; НЖТ = наджелудочковая тахикардия; ФЖ = фибрилляция желудочков; ЖЭ = желудочковая экстраситстола; ЖТ = желудочковая тахикардия.

Антиаритмические препараты Класс I

К антиаритмическим препаратам класса I относятся

  • Блокаторы натриевых каналов (мембраностабилизирующие препараты), которые блокируют быстрые натриевые каналы, замедляя проведение в соответствующих участках миокарда (рабочие кардиомиоциты предсердий и желудочков, система Гиса – Пуркинье)

На электрокардиограмме (ЭКГ) этот эффект может быть отражен расширением P-волны и QRS-комплекса, удлинением PR-интервала, или их комбинацией.

Разделение препаратов I класса основано на кинетических эффектах натриевых каналов:

  • Препараты класса Ib имеют быструю кинетику.

  • Препараты класса Ic имеют медленную кинетику.

  • Препараты класса Ia имеют промежуточную кинетику.

Кинетика блокаторов натриевых каналов определяется частотой сокращений сердца, при которых проявляется их электрофизиологическое действие. Так как препараты класса Ib имеют быструю кинетику, они проявляют свое электрофизиологическое действие только при быстром ритме сердца. Таким образом, ЭКГ, записанная в течение нормального ритма и нормальной ЧСС, обычно не показывает никаких признаков замедления проведения в миокарде. Препараты класса Ib не являются очень сильными антиаритмиками и имеют минимальное влияние на предсердный миокард.

Препараты класса Ic имеют замедленную кинетику, поэтому их электрофизиологические эффекты проявляются при любой частоте сердцебиения. Поэтому на ЭКГ при нормальной ЧСС и нормальном ритме обычно видно замедление проведения по миокарду. Препараты класса Ic более мощные антиаритмики

Препараты класса "Ia" имеют промежуточную кинетику, поэтому их влияние на проведение в быстрых каналах кардиомиоцитов может быть заметно или незаметно на ЭКГ, записанной на фоне нормального ритма и ЧСС. Препараты класса Ia также блокируют реполяризацию калиевых каналов, увеличивая рефрактерные периоды кардиомиоцитов с быстрыми каналами. На ЭКГ этот эффект отражается как удлинение интервала QT даже при нормальном ритме. Препараты класса Ib и класса Ic не блокируют калиевые каналы напрямую.

Основные показания к применению препаратов классов Ia и Ic – лечение суправентрикулярных тахикардий (СВТ); желудочковые тахикардии (ЖТ) – для всех препаратов I класса.

Побочные эффекты препаратов I класса включают в себя проаритмию, медикаментозную аритмию, полученную в процессе лечения, которая является наиболее тревожным побочным эффектом. Все препараты класса I могут усугублять течение желудочковых тахикардий. Препараты I класса также имеют тенденцию к уменьшению желудочковой сократимости. Эти побочные эффекты более характерны у пациентов со структурной патологией сердца; класс I не рекомендован для лечения таких больных. Таким образом, эти антиаритмики обычно применяются у пациентов, которые не имеют структурных нарушений сердца или у пациентов со структурными наршениями, которые не имеют другой терапевтической альтернативы. Существуют другие побочные эффекты препаратов I класса, которые являются специфическими для подкласса или отдельного препарата.

Антиаритмические препараты Класс Ia

Препараты класса Ia имеют кинетику, занимающую промежуточное положение между быстрой кинетикой класса Ib и медленной кинетикой класса Ic. Их влияние на проведение в быстрых каналах кардиомиоцитов может быть заметно или незаметно на ЭКГ, записанной на фоне нормального ритма и ЧСС. Препараты класса Ia блокируют реполяризацию калиевых каналов, увеличивая рефрактерные периоды кардиомиоцитов с быстрыми каналами. На ЭКГ этот эффект отражается как удлинение интервала QT даже при нормальном ритме.

Препараты класса Ia используют для уменьшения предсердной экстрасистолии, желудочковой экстрасистолии, наджелудочковой тахикардии, желудочковой тахикардии, фибрилляции предсердий, трепетания предсердий и фибрилляции желудочков. Основные показания - это наджелудочковая и желудочковая тахикардии.

Препараты Ia класса могут стать причиной полиморфной желудочковой тахикардии. Прием препаратов класса Ia индуцирует и замедляет предсердные тахиаритмии, что является достаточным для осуществления атриовентрикулярной проводимости 1:1 с увеличением желудочкового ответа.

Антиаритмические препараты Класс Ib

Препараты класса Ib имеют быструю кинетику, они проявляют свое электрофизиологическое действие только при быстром ритме сердцебиения. Таким образом, ЭКГ, записанная в течение нормального ритма и нормальной ЧСС, обычно не показывает никаких признаков замедления проведения в миокарде. Препараты класса Ib не являются очень сильными антиаритмиками и имеют минимальное влияние на предсердный миокард. Препараты Ib класса непосредственно не блокируют калиевые каналы.

Препараты класса Ib используют для уменьшения желудочковой аритмии (желудочковых экстрасистол, желудочковой тахикардии, фибрилляции желудочков).

Антиаритмические препараты Класс Ic

Препараты Ic класса имеют медленную кинетику: их электрофизиологическое действие заметно при любом ритме. Поэтому на ЭКГ при нормальной ЧСС и нормальном ритме обычно видно замедление проведения по миокарду. Препараты класса Ic более мощные антиаритмики, чем препараты класса Ia или Ib. Препараты класса Ic не блокируют калиевые каналы напрямую.

Препараты класса Ic могут индуцировать и замедлять предсердные тахиаритмии, что достаточно для осуществления АВ проводимости 1:1 с увеличением скорости желудочкового ответа.

Антиаритмические препараты Класс II

К антиаритмическим препаратам класса II относятся

  • Бета-адреноблокаторы

Бета-блокаторы преимущественно действуют на ткани с медленным проведением (синоатриальный и атриовентрикулярный узлы), где они уменьшают автоматизм, замедляют проводимость и увеличивают рефрактерность. Таким образом, ритм сердца замедляется, увеличивается интервал PR, АВ-сое-динение уменьшает проведение быстрой предсердной активности.

Препараты II класса преимущественно применяется для лечения наджелудочковых тахикардий, включая синусовую тахикардию, атриовентрикулярные узловые реципрокные тахикардии, фибрилляцию предсердий и трепетание предсердий. Эти препараты также используются для лечения желудочковых тахикардий, чтобы повысить порог фибрилляции желудочков и уменьшить проаритмический эффект стимуляции бета-адренорецепторов.

Бета-блокаторы в целом хорошо переносятся; побочные эффекты включают усталость, нарушения сна и желудочно-кишечные расстройства. Эти препараты противопоказаны больным астмой.

Антиаритмические препараты III класса

Препараты класса III представляют собой

  • Препараты, стабилизирующие мембрану, прежде всего, блокаторы калиевых каналов

Препараты III класса увеличивают длительность потенциала действия и рефрактерность в тканях с медленными и быстрым каналами. Таким образом, способность мышечных волокон в сердце передавать импульсы на высоких частотах ухудшается, но скорость проведения значимо не изменяется. Поэтому удлиняется потенциал действия, автоматизм снижается. Преимущественный эффект на ЭКГ заключается в удлинении интервала QT.

Эти препараты используются для лечения НЖТ и ЖТ. Препараты III класса имеют риск возникновения желудочковых проаритмий, в особенности двунаправленной веретенообразной (типа "пируэт") желудочковой тахикардии, и не применяются у пациентов с таким видом ЖТ.

Антиаритмические препараты Класс IV

Препараты класса IV это

  • Недигидропиридиновые блокаторы кальциевых каналов

Эти препараты угнетают кальций-зависимый потенциал действия в медленных каналах и, следовательно, уменьшают автоматизм, замедляют скорость электрического проведения и увеличивают рефрактерность. Ритм сердца замедляется, удлиняется интервал PR, и АВ-соединение с меньшей частотой проводит предсердный ритм на желудочки. Эти препараты используются в первую очередь для лечения СВТ. Также они могут быть использованы для замедления фибрилляции или трепетания предсердий. Одну из форм ЖТ (левостороннее септальное трепетание или Belhassen-тип ЖТ) можно лечить с помощью верапамила.

ПРИМЕЧАНИЕ:
ПРИМЕЧАНИЕ: Это — Профессиональная версия. ПОЛЬЗОВАТЕЛИ: Это — Пользовательская версия
Получите

Также интересно

Загрузите приложение "Справочник MSD"! ANDROID iOS
Загрузите приложение "Справочник MSD"! ANDROID iOS
Загрузите приложение "Справочник MSD"! ANDROID iOS
НАВЕРХ