Справочник Msd

Подтвердите, что вы находитесь за пределами Российской Федерации

honeypot link
Предоставлено Вам This site is not intended for use in the Russian Federation

Скрининговые обследования новорожденных

Авторы:

Deborah M. Consolini

, MD, Thomas Jefferson University Hospital

Последний полный пересмотр/исправление сен 2021| Последнее изменение содержания сен 2021
Нажмите здесь, чтобы перейти к профессиональной версии

Многие серьезные заболевания, которые не очевидны при рождении, тем не менее, могут быть обнаружены с помощью различных скрининговых обследований. Ранняя диагностика и своевременное лечение могут уменьшить или предотвратить заболевания, которые могут помешать нормальному развитию ребенка. Некоторые обследования выполняются в плановом порядке, а некоторые предусмотрены государством в обязательном порядке. Если скрининговые обследования дают положительный результат, часто выполняют другие анализы.

Обычно в скрининговые обследования входят:

  • Анализы крови

  • Анализы для определения уровня кислорода

  • Проверка слуха

Врачи осматривают всех новорожденных на предмет желтухи Желтуха у новорожденных Желтуха — окрашивание кожи и/или белков глаз в желтый цвет в результате повышения уровня билирубина в крови. Билирубин — вещество желтого цвета, которое образуется при разрушении гемоглобина... Прочитайте дополнительные сведения Желтуха у новорожденных (желтоватый оттенок кожи, причиной которого является повышенный уровень билирубина в крови), проверяя кожу и белки глаз, используя кожный сенсор, выполняя анализ крови или применяя сочетание этих методов.

Все штаты предусматривают обязательное выполнение ряда анализов у новорожденных для выявления определенных наследственных нарушений обмена веществ Общие сведения о наследственных нарушениях обмена веществ Наследственные нарушения обмена веществ — это наследственные генетические заболевания, которые являются причиной проблем с обменом веществ. Наследственность — это передача генов от одного поколения... Прочитайте дополнительные сведения , поддающихся лечению. К распространенным анализам относятся тесты для обнаружения фенилкетонурии Фенилкетонурия (ФКУ) Фенилкетонурия — это нарушение обмена аминокислот, возникающее у детей, у которых с рождения отсутствует способность нормально расщеплять аминокислоту под названием фенилаланин. Токсичный для... Прочитайте дополнительные сведения , болезни кленового сиропа Болезнь кленового сиропа Нарушения обмена аминокислот — наследственные нарушения обмена веществ. Наследственные заболевания возникают, когда родители передают дефектные гены, вызывающие эти нарушения, своим детям. При... Прочитайте дополнительные сведения , галактоземии Галактоземия Галактоземия (повышенный уровень галактозы в крови) — это нарушение углеводного обмена, которое вызвано отсутствием одного из ферментов, необходимого для обмена галактозы, сахара, который входит... Прочитайте дополнительные сведения , врожденной гиперплазии коры надпочечников, серповидноклеточной анемии Серповидноклеточная анемия Серповидноклеточная анемия — это наследственная генетическая аномалия строения гемоглобина (переносящий кислород белок, содержащийся в эритроцитах), характеризующаяся наличием эритроцитов серповидной... Прочитайте дополнительные сведения Серповидноклеточная анемия и гипотиреоза Гипотиреоз у младенцев и детей Гипотиреоз — это пониженная выработка гормонов щитовидной железы. Гипотиреоз у детей обычно возникает вследствие нарушения структуры щитовидной железы или при ее воспалении. Симптомы зависят... Прочитайте дополнительные сведения . В некоторых штатах также обязательным является анализ на кистозный фиброз Кистозный фиброз (КФ) Кистозный фиброз — это наследственное заболевание, при котором некоторые железы вырабатывают патологически вязкие выделения, вызывающие поражение тканей и органов, особенно легких и желудочно-кишечного... Прочитайте дополнительные сведения и/или иммунодефицит. Однако в разных штатах требуются разные обследования. Список стандартных скрининговых обследований новорожденных по штатам приведен разделе Заболевания, подлежащие скринингу по штатам.

Врачи устанавливают кислородный датчик (пульс-оксиметр) на правой кисти и правой стопе новорожденного для измерения уровней кислорода. Низкий уровень кислорода или значительные различия между рукой и ногой указывают на возможность врожденного заболевания сердца Общие сведения о пороках сердца Примерно один из 100 младенцев рождается с пороком сердца. Некоторые пороки тяжелые, но многие — нет. Пороки могут быть связаны с аномальным формированием стенок или клапанов сердца или кровеносных... Прочитайте дополнительные сведения .

Проверки слуха выполняются для обнаружения потери слуха Нарушение слуха у детей Потеря слуха чаще всего возникает в результате генетических дефектов у новорожденных, инфекций уха или серных пробок у детей более старшего возраста. Если дети не реагируют на звуки, с трудом... Прочитайте дополнительные сведения Нарушение слуха у детей , которой могут сопровождаться определенные врожденные пороки или инфекции. Врачи используют карманный прибор, который издает негромкие щелчки и измеряет эхо, отражающееся от барабанной перепонки новорожденного (обследование с индуцированием отоакустической эмиссии Обследования Обследования ).

Дополнительная информация

Ниже приведен ресурс на английском языке, который может быть полезным. Обратите внимание, что составители СПРАВОЧНИКА не несут ответственности за содержание этого ресурса.

ПРИМЕЧАНИЕ: Это — пользовательская версия ВРАЧИ: Нажмите здесь, чтобы перейти к профессиональной версии
Нажмите здесь, чтобы перейти к профессиональной версии
quiz link

Test your knowledge

Take a Quiz! 
ANDROID iOS
ANDROID iOS
ANDROID iOS
НАВЕРХ