honeypot link

Справочник Msd

Подтвердите, что вы находитесь за пределами Российской Федерации

Предоставлено Вам This site is not intended for use in the Russian Federation

Митохондриальные миопатии

Авторы:

Michael Rubin

, MDCM, New York Presbyterian Hospital-Cornell Medical Center

Последний полный пересмотр/исправление июл 2020| Последнее изменение содержания июл 2020
Нажмите здесь, чтобы перейти к профессиональной версии

Митохондриальные миопатии представляют собой заболевания мышц, наследуемые через дефектные гены в митохондриях или ядрах клеток, которые контролируют митохондриальную функцию. Поражаются мышцы и органы, такие как головной мозг, нервы и сетчатка.

Митохондрии являются энергетическими фабриками клеток и содержат некоторые из своих собственных генов. Когда митохондрии прекращают должным образом работать, в клетках генерируется все меньше и меньше энергии. Следствием этого может быть повреждение клеток или даже их гибель, а системы организма, часто включая мышцы, не функционируют надлежащим образом. Митохондриальные миопатии могут наследоваться через дефектные гены в митохондриях или ядрах клеток.

Митохондриальные миопатии иногда вызывают нарастающую слабость в одной или нескольких группах мышц, например, в глазных мышцах (офтальмоплегия), и часто влияют на многие другие органы, например, сердце, кишечник или головной мозг. У младенцев с поражением мышц отмечается слабость и тяжелое снижение мышечного тонуса (гипотония или «вялость мышц»). В зависимости от того, какие органы поражены, осложнения могут включать глухоту или потерю слуха, судорожные припадки или инсультоподобные эпизоды. Одну из митохондриальных миопатий называют синдромом Кернса-Сейра. Она вызывает проблемы с глазами, мышцами и сердцем.

Лечение

Специфическое лечение митохондриальной миопатии отсутствует, но для лечения симптомов и осложнений могут использоваться различные лекарственные препараты и варианты лечения.

Дополнительная информация

Ниже приведен ресурс на английском языке, который может быть полезным. Обратите внимание, что составители СПРАВОЧНИКА не несут ответственности за содержание этого ресурса.

ПРИМЕЧАНИЕ: Это — пользовательская версия ВРАЧИ: Нажмите здесь, чтобы перейти к профессиональной версии
Нажмите здесь, чтобы перейти к профессиональной версии

Также интересно

Последнее

НАВЕРХ