Митохондрии являются энергетическими фабриками клеток и содержат некоторые из своих собственных генов. Когда митохондрии прекращают должным образом работать, в клетках генерируется все меньше и меньше энергии. Следствием этого может быть повреждение клеток или даже их гибель, а системы организма, часто включая мышцы, не функционируют надлежащим образом. Митохондриальные миопатии могут наследоваться через дефектные гены в митохондриях или ядрах клеток.
Митохондриальные миопатии иногда вызывают нарастающую слабость в одной или нескольких группах мышц, например, в глазных мышцах (офтальмоплегия), и часто влияют на многие другие органы, например, сердце, кишечник или головной мозг. У младенцев с поражением мышц отмечается слабость и тяжелое снижение мышечного тонуса (гипотония или «вялость мышц»). В зависимости от того, какие органы поражены, осложнения могут включать глухоту или потерю слуха, судорожные припадки или инсультоподобные эпизоды. Одну из митохондриальных миопатий называют синдромом Кернса-Сейра. Она вызывает проблемы с глазами, мышцами и сердцем.
(См. также Митохондриальные заболевания).
Лечение
Дополнительная информация
Ниже приведен ресурс на английском языке, который может быть полезным. Обратите внимание, что составители СПРАВОЧНИКА не несут ответственности за содержание этого ресурса.
-
Ассоциация по проблемам мышечной дистрофии (Muscular Dystrophy Association): информация о научных исследованиях, лечении, технологиях и поддержке людей, страдающих митохондриальной миопатией
