Справочник Msd

Подтвердите, что вы находитесь за пределами Российской Федерации

honeypot link
Предоставлено Вам This site is not intended for use in the Russian Federation

Краниосиностоз

Авторы:

Simeon A. Boyadjiev Boyd

, MD, University of California, Davis

Последний полный пересмотр/исправление май 2020| Последнее изменение содержания май 2020
Нажмите здесь, чтобы перейти к профессиональной версии
Ресурсы по теме

Краниосиностоз — это врожденный порок, при котором один или несколько швов черепа закрываются слишком рано.

Sutures of the Skull

Швы — это полоски ткани, связывающие кости черепа. Швы делают возможным рост черепа по мере того, как внутри черепа растет головной мозг.

Sutures of the Skull

Швы — это полоски ткани, связывающие кости черепа. Швы делают возможным рост черепа по мере того, как внутри черепа растет головной мозг. Они остаются эластичными на протяжении нескольких лет после рождения и по мере роста ребенка закрываются и твердеют. После закрытия швов череп не может больше расти.

Краниосиностоз возникает, если эти швы закрываются слишком рано, что ограничивает способность головного мозга черепа вырасти до нормальной формы и размера. Краниосиностоз может возникать спонтанно или может быть вызван мутациями в генах ребенка.

Этот дефект возникает у 1 из каждых 2500 детей. Существует несколько видов краниосиностоза в зависимости от того, какой шов закрывается.

Чаще всего встречается краниосиностоз сагиттального шва (шов позади родничка у ребенка). В результате этого вида краниосиностоза череп становится узким и длинным (долихоцефалия). Примерно у половины детей с краниосиностозом этого вида развиваются нарушения способности к обучению.

Следующим по частоте возникновения является краниосиностоз венечных швов (швов по левую и правую сторону от родничка). Вследствие этого вида краниосиностоза череп становится коротким и широким, если закрываются швы по обеим сторонам от родничка (брахицефалия), или косой формы при закрытии шва только с одной стороны от родничка (плагиоцефалия). У детей с краниосиностозом этого вида обычно присутствуют другие дефекты лица и черепа.

Врачи могут выявить краниосиностозы во время физикального обследования. Врачи могут провести генетический анализ образца крови ребенка для выявления хромосомных и генных аномалий. Этот анализ может помочь врачам определить, является ли причиной какое-то конкретное расстройство, и исключить другие причины. Врачи также могут провести визуализирующие обследования черепа и головного мозга.

Коррекцию краниосиностозов обычно проводят с помощью хирургического вмешательства. Однако ребенку с очень легким краниосиностозом хирургическое вмешательство может не потребоваться. Чтобы придать черепу ребенка более правильную форму иногда можно надевать на него специальный шлем.

ПРИМЕЧАНИЕ: Это — пользовательская версия ВРАЧИ: Нажмите здесь, чтобы перейти к профессиональной версии
Нажмите здесь, чтобы перейти к профессиональной версии
Получите

Также интересно

Последнее

НАВЕРХ