(См. также Общие сведения о врожденных пороках лица, костей, суставов и мышц Общие сведения о врожденных пороках лица, костей, суставов и мышц Врожденные пороки лица и конечностей встречаются довольно часто. Они могут затрагивать только определенную часть тела, например, полость рта (заячья губа или расщелина неба) или стопу (косолапость)... Прочитайте дополнительные сведения ).
Черепные швы
Швы — это полоски ткани, связывающие кости черепа. Швы делают возможным рост черепа по мере того, как внутри черепа растет головной мозг.  |
Швы — это полоски ткани, связывающие кости черепа. Швы делают возможным рост черепа по мере того, как внутри черепа растет головной мозг. Они остаются эластичными на протяжении нескольких лет после рождения и по мере роста ребенка закрываются и твердеют. После закрытия швов череп не может больше расти.
Краниосиностоз возникает, если эти швы закрываются слишком рано, что ограничивает способность головного мозга черепа вырасти до нормальной формы и размера. Краниосиностоз может возникать спонтанно или может быть вызван мутациями в генах ребенка.
Этот дефект возникает у 1 из каждых 2500 детей. Существует несколько видов краниосиностоза в зависимости от того, какой шов закрывается.
Чаще всего встречается краниосиностоз сагиттального шва (шов позади родничка у ребенка). В результате этого вида краниосиностоза череп становится узким и длинным (долихоцефалия). Примерно у половины детей с краниосиностозом этого вида развиваются нарушения способности к обучению Нарушения способности к обучению Нарушения способности к обучению связаны с неспособностью приобретать, сохранять или широко применять определенные навыки или информацию, которая является результатом дефицита внимания, проблем... Прочитайте дополнительные сведения .
Следующим по частоте возникновения является краниосиностоз венечных швов (швов по левую и правую сторону от родничка). Вследствие этого вида краниосиностоза череп становится коротким и широким, если закрываются швы по обеим сторонам от родничка (брахицефалия), или косой формы при закрытии шва только с одной стороны от родничка (плагиоцефалия). У детей с краниосиностозом этого вида обычно присутствуют другие дефекты лица и черепа.
Врачи могут выявить краниосиностозы во время физикального обследования. Врачи могут провести генетический анализ образца крови ребенка для выявления хромосомных и генных аномалий. Этот анализ может помочь врачам определить, является ли причиной какое-то конкретное расстройство, и исключить другие причины. Врачи также могут провести визуализирующие обследования черепа и головного мозга.
Коррекцию краниосиностозов обычно проводят с помощью хирургического вмешательства. Однако ребенку с очень легким краниосиностозом хирургическое вмешательство может не потребоваться. Чтобы придать черепу ребенка более правильную форму иногда можно надевать на него специальный шлем.
