honeypot link

Справочник Msd

Подтвердите, что вы находитесь за пределами Российской Федерации

Предоставлено Вам This site is not intended for use in the Russian Federation

Моноклональная гаммапатия неустановленной этиологии (МГНЭ)

Авторы:

James R. Berenson

, MD, Institute for Myeloma and Bone Cancer Research

Последний полный пересмотр/исправление сен 2019| Последнее изменение содержания сен 2019
Нажмите здесь, чтобы перейти к профессиональной версии

Моноклональная гаммапатия неустановленной этиологии — это скопление моноклональных антител, которые вырабатываются аномальными (но при этом не являющимися злокачественными) плазматическими клетками.

Плазматические клетки развиваются из B-клеток (B-лимфоцитов) — типа лейкоцитов, которые в нормальных условиях вырабатывают антитела (иммуноглобулины). Антитела — это белки, которые помогают организму бороться с инфекцией. Если происходит чрезмерное деление одной плазматической клетки, получившаяся при этом группа генетически идентичных клеток (называемая клоном) вырабатывает большое количество антител одного типа. Поскольку это антитело вырабатывается одним клоном, оно называется моноклональным антителом или M-белком. У пациентов с большим количеством M-белка часто выявляют сниженные уровни других антител, что повышает их восприимчивость к инфекциям. Иммуноглобулины иногда называют гамма-глобулинами, поэтому заболевание может называться гаммапатией. (См. также Общее описание плазмоклеточных заболеваний.)

Как правило, моноклональная гаммапатия неустановленной этиологии (МГНЭ) развивается у более 5% людей старше 70 лет, но при этом вызывает серьезные проблемы со здоровьем только в случае прогрессирования в миелому или родственное серьезное заболевание B-лимфоцитов.

Это расстройство обычно протекает бессимптомно, поэтому почти всегда обнаруживается случайно при проведении лабораторных анализов в связи с другим заболеванием, например, при определении количества белков в крови. Тем не менее, моноклональные антитела могут связываться с нервами и вызывать онемения, покалывание и слабость. Кроме того, у больных с таким расстройством существует большая вероятность потери костной ткани и переломов.

Уровень M-белка у больных с МГНЭ часто остается стабильным в течение долгого времени (у некоторых — до 25 лет) и не требует лечения. Тем не менее, если при обследовании обнаруживается существенное уменьшение плотности костной ткани (остеопения или остеопороз), врачи могут рекомендовать лечение бисфосфонатами.

Примерно у одной четверти больных это расстройство со временем (часто по истечении многих лет) по невыясненным причинам прогрессирует, трансформируясь в злокачественное заболевание, такое как множественная миелома, макроглобулинемия или B-клеточная лимфома. Предотвратить такое прогрессирование невозможно. Как правило, за людьми с моноклональной гаммапатией неустановленной этиологии ведётся наблюдение, включающее проведение физикальных обследований два раза в год, а также анализов крови и (в некоторых случаях) мочи; такое наблюдение позволяет выявить начало прогрессирования злокачественного заболевания. Если прогрессирование обнаруживается на ранней стадии, то симптомы и осложнения злокачественного заболевания можно предотвратить или быстрее излечить.

ПРИМЕЧАНИЕ: Это — пользовательская версия ВРАЧИ: Нажмите здесь, чтобы перейти к профессиональной версии
Нажмите здесь, чтобы перейти к профессиональной версии
Получите

Также интересно

Последнее

НАВЕРХ