Справочник Msd

Подтвердите, что вы находитесь за пределами Российской Федерации

honeypot link
Предоставлено Вам This site is not intended for use in the Russian Federation

Хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ)

(хронический миелоцитарный лейкоз, хронический миелогенный лейкоз, хронический гранулоцитарный лейкоз)

Авторы:

Ashkan Emadi

, MD, PhD, University of Maryland;


Jennie York Law

, MD, University of Maryland, School of Medicine

Последний полный пересмотр/исправление май 2020| Последнее изменение содержания май 2020
Нажмите здесь, чтобы перейти к профессиональной версии
Основная информация
Ресурсы по теме

Хронический миелоидный лейкоз — это медленно прогрессирующее заболевание, при котором клетки, в нормальных условиях развивающиеся в нейтрофилы, базофилы, эозинофилы и моноциты, становятся злокачественными (см. также Общее описание лейкоза Общее описание лейкоза Лейкозы — это злокачественные заболевания лейкоцитов или клеток, из которых образуются лейкоциты. Лейкоциты образуются из стволовых клеток в костном мозге. В некоторых случаях их образование... Прочитайте дополнительные сведения ).

  • Люди проходят этап, на котором у них наблюдаются неспецифические симптомы, такие, как утомляемость, потеря аппетита и потеря массы тела.

  • По мере прогрессирования заболевания увеличиваются лимфатические узлы и селезенка, также могут появляться бледность, легко возникающие кровоподтеки или кровотечения.

  • Для диагностики используются анализы крови, молекулярное тестирование и хромосомный анализ.

  • Для лечения применяют препараты под названием ингибиторы тирозинкиназы, которые назначают даже при отсутствии симптомов.

  • В некоторых случаях требуется трансплантация стволовых клеток.

Хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) может возникать у больных любого возраста и пола, но редко встречается у детей до 10 лет. Заболевание чаще всего развивается у взрослых в возрасте от 40 до 60 лет. Причиной обычно является перегруппировка двух определенных хромосом (9 и 22) в так называемую филадельфийскую хромосому. Филадельфийская хромосома приводит к образованию аномального фермента (тирозинкиназы), обусловливающего повышенную выработку лейкоцитов при ХМЛ по типу опухолевого роста. Иногда возникают дополнительные генные аномалии (называемые мутациями), которые приводят к развитию устойчивости ХМЛ к лечению.

ХМЛ имеет три фазы

  • Хроническая фаза: Первичный период; может продолжаться от 5 до 6 лет, в течение которых заболевание прогрессирует очень медленно

  • Фаза акселерации: Заболевание начинает прогрессировать быстрее, лечение оказывается менее эффективным, симптомы усугубляются

  • Фаза бластного криза: Появляются незрелые лейкозные клетки (бластные клетки), заболевание становится гораздо более тяжелым, возникают такие осложнения, как серьезные инфекции и обильное кровотечение

При ХМЛ большая часть лейкозных клеток вырабатывается в костном мозге, но некоторые из них производятся в селезенке и печени. В отличие от острых лейкозов, при которых в организме присутствует большое количество бластных клеток, хроническая стадия ХМЛ характеризуется заметным увеличением количества кажущихся нормальными лейкоцитов и иногда тромбоцитов. По мере прогрессирования заболевания костный мозг все сильнее заполняется лейкозными клетками, и некоторые из них попадают в кровоток.

Постепенно лейкозные клетки претерпевают ряд изменений, и заболевание переходит в фазу акселерации, за которой неизменно следует фаза бластного криза. Во время фазы бластного криза производятся только незрелые лейкозные клетки, что является признаком серьезного усугубления заболевания. В этой фазе часто возникает массивное увеличение селезенки, а также повышение температуры и потеря массы тела.

Симптомы ХМЛ

На ранней стадии, в хронической фазе, ХМЛ может не вызывать симптомов. Однако у некоторых больных могут наблюдаться слабость и утомляемость, снижение аппетита, потеря веса, ночная потливость; также у них может развиваться ощущение переполнения желудка, которое обычно появляется из-за увеличения селезенки. Другие симптомы включают боль в суставах, звон в ушах, ступор и зуд. По мере перерастания заболевания в фазу бластного криза больные могут ощущать все большее недомогание из-за снижения количества эритроцитов, нейтрофилов и тромбоцитов, приводящего к инфекциям, бледности, кровоподтекам и кровотечениям. Повышение температуры тела, увеличение лимфатических узлов, увеличение количества незрелых лейкоцитов и определенный тип кожной сыпи, как правило, являются признаками распространенного заболевания.

Диагностика ХМЛ

  • Анализы крови

  • Хромосомный анализ

Врачи могут заподозрить наличие ХМЛ, если по результатам общего анализа крови Общий анализ крови Врач назначит анализы, которые смогут помочь в диагностике болезней крови с учетом симптомов данного пациента и результатов физикального обследования. Иногда болезнь крови протекает без симптомов... Прочитайте дополнительные сведения выявляется аномально высокое количество лейкоцитов. При исследовании образцов крови под микроскопом могут обнаруживаться менее зрелые лейкоциты, которые в нормальных условиях присутствуют только в костном мозге. Однако во многих случаях циркулирующие лейкоциты не отличаются от нормальных по внешнему виду.

Для выявления филадельфийской хромосомы и подтверждения диагноза требуются анализы хромосом (цитогенетическое или молекулярно-генетическое тестирование). Если лечение окажется менее эффективным, чем ожидалось, пациенты обследуются на наличие других мутаций, которые могут обусловливать устойчивость ХМЛ к лечению.

Прогноз ХМЛ

Раньше терапия не позволяла излечить ХМЛ, а только замедляла его прогрессирование. Использование более новых препаратов повысило выживаемость пациентов с ХМЛ. При использовании новейших лекарственных препаратов 90% больных живут не менее 5 лет, и большинство из них хорошо себя чувствуют через 10 лет после окончания лечения.

Лечение ХМЛ

  • Ингибитор тирозинкиназы, иногда с более ранними химиотерапевтическими препаратами

  • В некоторых случаях пересадка стволовых клеток

Препараты иматиниб, нилотиниб, дазатиниб, бозутиниб и понатиниб называются ингибиторами тирозинкиназы (ИТК). Эти препараты, блокирующие сформированный филадельфийской хромосомой аномальный белок тирозинкиназу, изменили методы лечения ХМЛ и прогнозы на выздоровление.

ИТК весьма эффективны и обычно вызывают только незначительные побочные эффекты. Продолжительность лечения ИТК и необходимость отмены лечения во время ремиссии пока не установлены.

ИТК в сочетании с более ранними химиотерапевтическими препаратами сегодня позволяют добиваться успешных результатов в лечении больных с фазой бластного криза, которая раньше приводила к смерти в течение нескольких месяцев.

Дополнительная информация о ХМЛ

Ниже приведен ресурс на английском языке, который может оказаться полезным. Обратите внимание, что составители СПРАВОЧНИКА не несут ответственности за содержание этого ресурса.

ПРИМЕЧАНИЕ: Это — пользовательская версия ВРАЧИ: Нажмите здесь, чтобы перейти к профессиональной версии
Нажмите здесь, чтобы перейти к профессиональной версии
Получите

Также интересно

Загрузите приложение "Справочник MSD"! ANDROID iOS
Загрузите приложение "Справочник MSD"! ANDROID iOS
Загрузите приложение "Справочник MSD"! ANDROID iOS
НАВЕРХ