Привычное невынашивание беременности

Причины привычного невынашивания беременности могут быть связаны с состоянием матери, отца, самого плода, или плаценты.

Обычно причинами со стороны матери являются:

• Поражения матки или шейки матки (например, полипы, миомы, спайки, цервикальная недостаточность)

• Хромосомные аномалии у матери (или отца; например, сбалансированные транслокации)

• Плохо контролируемые хронические заболевания (например, гипотиреоз, гипертиреоз, сахарный диабет, гипертония, хроническая болезнь почек)

Приобретенные тромботические нарушения (например, связанные с синдромом антифосфолипидных антител с волчаночным антикоагулянтом, антикардиолипином [IgG или IgM] или анти-бета2-гликопротеином I [IgG или IgM]) связаны с ≥ 3 рецидивирующие невынашиваниями через 10 недель после исключения других материнских и генетических причин. Потеря одной или более нормальных беременностей после 10 недель может вызвать подозрение на синдром антифосфолипидных антител (1). Связь с наследственными тромботическими нарушениями менее ясна, но, вероятно, не слишком сильная, возможно, за исключением мутации фактора V Лейдена.

Отцовские причины менее ясны, но риск выкидыша выше, если у отца есть определенные отклонения в анализе спермы. Отцовский возраст > 35 лет изучался, но полученные данные о повышенном риске самопроизвольного аборта были противоречивы.

К плацентарным причинам относят исходные хронические заболевания, течение которых контролируется плохо (например, системная красная волчанка [СКВ], хроническая гипертония).

Плодные причины, как правило, включают

• Хромосомные или генетические аномалии

• Анатомические пороки развития

Хромосомные аномалии у плода могут быть причиной 50% невынашивания беременности; потери из-за хромосомных аномалий чаще встречаются на ранних сроках беременности. Анеуплоидия имеется при 80% всех случаев спонтанных выкидышей на сроках < 10 недель беременности, но в < 15% случаев при сроках ≥20 недель.

Увеличивает ли анамнез невынашивания риск замедления роста плода и преждевременных родов при последующих беременностях, зависит от причины этого невынашивания.

• Клиническая оценка

• Тесты для определения причины

Диагноз невынашивания беременности является клиническим, основанным на анамнезе 2 или 3 предшествующих самопроизвольных абортов.

Обследование с целью выявления причины невынашивания беременности должно включать следующее:

• Генетическое обследование (кариотипирование) обоих родителей и любых продуктов концепции для исключения возможных генетических причин

• Скрининг на приобретенные тромботические заболевания: выявление антикардиолипиновых антител (IgG и IgM), анти-бета2 гликопротеина I (IgG и IgM) и волчаночного антикоагулянта

• Тиреотропный гормон

• Тестирование для выявления диабета

• Гистеросальпингографию или соногистерографию для выявления структурных аномалий матки

Причину не удается установить в 50% случаев. Скрининг наследственных тромботических заболеваний обычно не рекомендуется, если только он не проводится под наблюдением специалиста по охране материнства и плода.

• По возможности, этиологическое лечение

Некоторые причины повторного невынашивания могут быть излечены. При невозможности установить причину шанс рождения жизнеспособного ребенка при последующих беременностях составляет 27–75% (1, 2).

• Рецидивирующая потеря беременности составляет ≥ 2-3 самопроизвольных абортов подряд.

• Причины привычного невынашивания беременности могут быть связаны с состоянием матери, отца, самого плода, или плаценты.

• Хромосомные аномалии (особенно анеуплоидия) могут быть причиной 50% повторных невынашиваний беременности.