Это редкое заболевание может быть
Первичным (причина неизвестна)
Оно также может быть вторичным по отношению к
Миелопролиферативные заболевания Миелопролиферативные нарушения, обзор [Overview of Myeloproliferative Disorders] Миелопролиферативные новообразования – это клональные пролиферации стволовых клеток костного мозга, которые могут манифестировать повышением количества тромбоцитов, эритроцитов или лейкоцитов... Прочитайте дополнительные сведения (например, истинная полицитемия Истинная полицитемия Истинная полицитемия – это хроническое миелопролиферативное новообразование, которое характеризуется увеличением морфологически нормальных красных клеток крови (характерный признак), а также... Прочитайте дополнительные сведения , тромбоцитемия Эссенциальный Тромбоцитоз Эссенциальный тромбоцитоз (ЭТ) – это миелопролиферативное новообразование, которое характеризуется повышением уровня тромбоцитов, гиперплазией мегакариоцитов и склонностью к кровотечениям или... Прочитайте дополнительные сведения )
поражение спинного мозга;
Венозная недостаточность Хроническая венозная недостаточность и постфлебитический синдром Хроническая венозная недостаточность – нарушение венозного оттока, иногда вызывающее дискомфорт, отек и изменения кожных покровов нижних конечностей. Постфлебитический (посттромботический)... Прочитайте дополнительные сведения
Реже это заболевание ассоциировано с приемом некоторых лекарственных препаратов (например, нифедипина, бромкриптина).
Редкая наследственная форма эритромелалгии развивается сразу после рождения или в детском возрасте.
К симптомам относятся жгучая боль, жар и покраснение ног или рук, которые длятся от нескольких минут до нескольких часов. У большинства больных симптомы бывают вызваны незначительным перегреванием (воздействием температуры 29–32° С) и обычно уменьшаются при погружении конечностей в ледяную воду. Трофические изменения не возникают. Симптомы могут оставаться умеренными в течение многих лет или усугубляются, приводя к полной инвалидности. Часто наблюдается генерализованная вазомоторная дисфункция, также возможен синдром Рейно Синдром Рейно Синдром Рейно – спазм сосудов кистей в ответ на воздействие холода или эмоционального напряжения, вызывающий обратимый дискомфорт и изменение цвета кожи (бледность, цианоз, эритема или их комбинация)... Прочитайте дополнительные сведения .
Диагностика эритромелалгии основывается на клинических данных. Исследования проводят для выявления причин. Поскольку эритромелалгия может предшествовать миелопролиферативному заболеванию за несколько лет до его дебюта, назначают повторные анализы крови.
Дифференциальный диагноз проводят с посттравматическими рефлекторными дистрофиями, брахиоцефальным синдромом, периферической невропатией Периферическая нейропатия Периферическая нейропатия – это поражение одного или нескольких периферических нервов (часть нерва, расположенного дистальнее корешка или сплетения). Она включает в себя многочисленные синдромы... Прочитайте дополнительные сведения , каузалгией, болезнью Фабри Болезнь Фабри Болезнь Фабри – это сфинголипидоз, наследственное нарушение метаболизма, вызванное дефицитом α-галактозидазы А, который вызывает появление ангиокератом, акропарестезий, помутнение роговицы,... Прочитайте дополнительные сведения и флегмоной Флегмона Флегмона – это острая бактериальная инфекция кожи подкожных тканей, чаще всего обусловленная стрептококками или стафилококками. Симптомы и признаки – это боль, приливы жара, быстро распространяющаяся... Прочитайте дополнительные сведения .
Лечение эритромелалгии предполагает исключение перегревания, отдых, придание конечностям возвышенного положения и холод местно. При первичной эритромелалгии эффективным может быть габапентин. При вторичной эритромелалгии лечение направлено на основную патологию; если причиной является миелопролиферативное заболевание, то можно использовать ацетилсалициловую кислоту.