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Angiofibroma juvenil

Por

Udayan K. Shah

, MD, Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University

Última revisão/alteração completa fev 2019| Última modificação do conteúdo fev 2019
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O angiofibroma juvenil é um tumor não canceroso (benigno) raro que cresce atrás do nariz, na mesma área onde estão as adenoides.

Visualização do interior da garganta

Visualização do interior da garganta

O angiofibroma juvenil ocorre mais comumente entre meninos adolescentes. O tumor contém muitos vasos sanguíneos. Ele pode crescer lentamente, espalhar-se para a área ao redor do cérebro e das órbitas dos olhos.

Normalmente, o tumor causa entupimento do nariz ou dor de cabeça, com frequência com sangramentos nasais que, às vezes, são graves. O rosto pode inchar ou um dos olhos pode ficar saliente. Uma massa pode se projetar pelo nariz ou o nariz pode ficar desfigurado. Caso o tumor cresça lentamente, as pessoas podem ter poucos sintomas.

Diagnóstico

  • Tomografia computadorizada e exames de ressonância magnética

  • Com frequência, uma angiografia

O diagnóstico de angiofibroma juvenil é feito tomando por base os sintomas.

Para confirmar o diagnóstico, os médicos fazem exames de imagem por tomografia computadorizada (TC) e ressonância magnética (RM).

Outro exame de imagem chamado angiografia (radiografia dos vasos sanguíneos tirada após um corante ser injetado nas veias para delineá-las) é realizado com frequência para que os vasos sanguíneos do tumor possam ser bloqueados (embolização) antes da cirurgia, reduzindo o sangramento.

Uma biópsia parcial do tumor pode ser feita, mas ela é geralmente evitada porque pode resultar em sangramento grave.

Tratamento

  • Remoção cirúrgica e, às vezes, radioterapia

O tumor é, em geral, removido cirurgicamente.

Ocasionalmente, radioterapia também é usada, especialmente se a remoção completa do tumor for difícil ou impossível ou se o tumor retornar.

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