Manual MSD

Please confirm that you are not located inside the Russian Federation

honeypot link

Macrocefalia

Por

Stephen J. Falchek

, MD, Nemours/Alfred I. duPont Hospital for Children

Revisado/Corrigido: jul 2023
VISUALIZAR A VERSÃO PARA PROFISSIONAIS DE SAÚDE

A macrocefalia é o termo técnico para cabeça grande.

  • A macrocefalia pode ser causada por distúrbios genéticos ou outros ou pode ser hereditária.

  • O diagnóstico é feito antes do nascimento por meio de exames de ultrassom de rotina ou após o nascimento ao medir a circunferência da cabeça.

  • Geralmente, os médicos realizam exames de imagem para procurar por anormalidades cerebrais e testes genéticos para procurar uma causa.

  • O tratamento da macrocefalia geralmente inclui cirurgia.

A macrocefalia pode ser classificada como

  • Desproporcional: A cabeça é maior que o proporcional para o tamanho geral da criança.

  • Proporcional: A cabeça parece ser proporcional ao corpo (ou seja, a criança tem um corpo grande e uma cabeça grande).

Muitas pessoas com cabeças grandes ou crânios grandes são saudáveis.

A causa mais comum de macrocefalia é a macrocefalia familiar, na qual uma cabeça maior é hereditária devido às características do crânio e do crescimento cerebral.

A macrocefalia anormal pode ser causada por um aumento no cérebro (megaloencefalia), água no cérebro (hidrocefalia Hidrocefalia A hidrocefalia é um acúmulo de líquido excedente nos espaços normais dentro do cérebro (ventrículos) e/ou entre as camadas de tecido interna e média que recobrem o cérebro (o espaço subaracnóideo)... leia mais Hidrocefalia ), crescimento excessivo dos ossos do crânio (hiperostose craniana) ou outros problemas de saúde. Esses problemas de saúde podem ser causados por doenças genéticas ou distúrbios que a criança desenvolveu antes ou após o nascimento.

As crianças também podem ter complicações, por exemplo, olho preguiçoso (também chamado ambliopia Ambliopia A ambliopia, uma causa comum de perda da visão em crianças, é uma redução da visão que ocorre porque o cérebro ignora a imagem recebida de um dos olhos. A perda da visão pode ser permanente... leia mais ), dentes desalinhados e/ou dificuldades de fala relacionadas a efeitos na boca e mandíbula.

Diagnóstico de macrocefalia

  • Antes do nascimento, ultrassom

  • Após o nascimento, exame físico, incluindo a medição da circunferência da cabeça e, às vezes, uma ressonância magnética (RM)

  • Exames genéticos

Após o nascimento, o médico mede a circunferência da cabeça Circunferência da cabeça O crescimento físico se refere a um aumento do tamanho do corpo (comprimento ou altura e peso) e do tamanho dos órgãos. Do nascimento até um ou dois anos de idade, as crianças crescem rapidamente... leia mais do bebê (a medida da cabeça ao redor do maior diâmetro) durante exames físicos de rotina. O médico diagnostica a macrocefalia quando a circunferência da cabeça for significativamente maior em comparação à faixa normal para os bebês do mesmo sexo, idade e etnia na região em que o bebê vive. Ao fazer o diagnóstico, o médico também leva em consideração a circunferência da cabeça dos pais e avós do bebê, porque uma cabeça levemente maior pode ser uma característica da família.

Se houver macrocefalia, os médicos geralmente fazem RM Ressonância magnética (RM) Na ressonância magnética (RM), um forte campo magnético e ondas de rádio de muito alta frequência são utilizados para produzir imagens em alto grau de detalhe. A RM não usa raios X e é normalmente... leia mais Ressonância magnética (RM) do cérebro para procurar por anormalidades. Os médicos também examinam o recém-nascido e os pais para procurar as possíveis causas da macrocefalia e, depois, fazem testes para a causa da qual suspeitarem. Às vezes, o médico pode solicitar exames de sangue para ajudar a determinar a causa.

Um bebê com esse defeito congênito pode ser avaliado por um geneticista. Um geneticista é um médico especializado em genética (a ciência dos genes e como certas qualidades ou traços são passados dos pais para os filhos). Testes genéticos de uma amostra de sangue do bebê podem ser feitos para procurar por anormalidades cromossômicas e genéticas. Esses testes podem ajudar os médicos a determinar se um distúrbio genético específico é a causa e a descartar outras causas.

Tratamento de macrocefalia

  • Depende da causa

Muitas crianças com macrocefalia não precisam de tratamento.

Em crianças com macrocefalia familiar, o tratamento não é possível ou necessário. Da mesma forma, alguns distúrbios genéticos que estão associados a um tamanho de cabeça maior que o normal também não são tratáveis e o tamanho da cabeça em si só não é uma causa de doença.

Independentemente da causa, crianças com macrocefalia podem apresentar atrasos no desenvolvimento. Serviços de apoio ao desenvolvimento, também chamados de intervenção precoce, costumam ser úteis para o bebê com macrocefalia com o objetivo de maximizar suas habilidades físicas e intelectuais. É muito importante realizar consultas de check-up e acompanhamento em intervalos regulares com uma equipe de assistência médica.

OBS.: Esta é a versão para o consumidor. MÉDICOS: VISUALIZAR A VERSÃO PARA PROFISSIONAIS DE SAÚDE
VISUALIZAR A VERSÃO PARA PROFISSIONAIS DE SAÚDE
quiz link

Test your knowledge

Take a Quiz! 
ANDROID iOS
ANDROID iOS
ANDROID iOS
PRINCIPAIS