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Defeitos do ouvido

Por

Simeon A. Boyadjiev Boyd

, MD, University of California, Davis

Revisado/Corrigido: set 2022
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Recursos do assunto

Os ouvidos e orelhas podem estar ausentes, deformados ou apresentar desenvolvimento incompleto no nascimento.

Os defeitos congênitos do ouvido incluem:

Microtia e atresia do canal auditivo externo costumam ocorrer concomitantemente e são identificadas assim que o bebê nasce ou logo depois.

Orelhas com implantação baixa podem ocorrer em várias síndromes genéticas e as crianças frequentemente têm atrasos de desenvolvimento. As orelhas são consideradas de implantação baixa se o topo da orelha estiver abaixo dos cantos dos olhos.

Exemplos de defeitos congênitos do ouvido

Diagnóstico de defeitos do ouvido

  • Avaliação médica

  • Exames de audição

  • Exames de imagem do crânio

  • Às vezes, testagem genética

Os médicos podem identificar muitos defeitos na orelha durante um exame físico.

Um bebê com defeitos congênitos do ouvido pode ser avaliado por um geneticista. Um geneticista é um médico especializado em genética (a ciência dos genes e como certas qualidades ou traços são passados dos pais para os filhos). Testes genéticos de uma amostra de sangue do bebê podem ser feitos para procurar por anormalidades cromossômicas e genéticas. Esses testes podem ajudar os médicos a determinar se um distúrbio genético específico é a causa e a descartar outras causas.

Tratamento de defeitos do ouvido

  • Cirurgia

  • Aparelho auditivo

O tratamento de defeitos do ouvido pode incluir cirurgia reconstrutiva para criar uma orelha com aparência normal e para criar um canal auditivo externo.

Uma vez que genes anômalos podem estar envolvidos na formação de defeitos congênitos do ouvido, o aconselhamento genético pode ser benéfico para as famílias afetadas.

OBS.: Esta é a versão para o consumidor. MÉDICOS: VISUALIZAR A VERSÃO PARA PROFISSIONAIS DE SAÚDE
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