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Síndrome XYY

(47,XYY Syndrome)

Por

Nina N. Powell-Hamilton

, MD, Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University

Última revisão/alteração completa jul 2020| Última modificação do conteúdo jul 2020
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A síndrome XYY é uma anomalia de cromossomo sexual na qual os meninos nascem com dois cromossomos Y e um cromossomo X (XYY).

Cromossomos são estruturas dentro das células que contêm DNA e muitos genes. Os genes contêm instruções que definem de que maneira o organismo deve funcionar.

Os cromossomos sexuais determinam se o feto será masculino ou feminino. Um par de cromossomos X e Y (XY) determina o sexo masculino e um par de cromossomos X e X (XX) determina o sexo feminino.

Cerca de um em cada 1.000 meninos nasce com a síndrome XYY. Meninos com síndrome XYY tendem a ser altos e ter dificuldades com a linguagem. O quociente de inteligência (QI) tende a ser levemente inferior em relação ao de outros familiares. Podem ocorrer dificuldades de aprendizagem, transtorno do déficit de atenção/hiperatividade e distúrbios comportamentais menos significativos. Acreditava-se que a síndrome XYY causava comportamento agressivo ou criminal violento, mas essa teoria foi desmentida.

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