Ser informado da finalidade do estudo clínico

Ser informado sobre todos os riscos, efeitos colaterais ou desconfortos que possam ser esperados, dentro do razoável

Ser informado sobre todos os benefícios que possam ser razoavelmente esperados

Ser informado sobre o que acontecerá durante o estudo e se todos os procedimentos, medicamentos ou dispositivos são diferentes dos que são usados como tratamento médico padrão

Ser informado sobre as opções disponíveis e como essas opções podem ser melhores ou piores que aquilo que está sendo estudado no estudo clínico

Ter permissão para fazer qualquer pergunta sobre o estudo antes de dar o consentimento e a qualquer momento, durante o estudo

Ter tempo suficiente, sem pressão, para decidir se deve consentir em participar

Recusar-se a participar, por qualquer motivo, antes e depois que o estudo tiver sido iniciado

Receber uma cópia assinada e datada do formulário de consentimento livre e esclarecido

Ser informado sobre todos os tratamentos médicos disponíveis, se ocorrerem complicações durante o estudo