Distúrbios glomerulares primários que podem causar glomerulonefrite

Glomerulonefrite fibrilar

Nesta doença rara, as proteínas anormais são depositadas ao redor dos glomérulos. Ela também pode causar síndrome nefrótica.

O prognóstico é ruim. Em metade das pessoas ocorre um grave declínio da função renal (insuficiência renal) em até quatro anos. Não está claro se o tratamento (com corticosteroides e outros imunossupressores) ajuda.

Nefropatia por imunoglobulina A (IgA)

A forma mais comum de glomerulonefrite no mundo é causada por complexos imunológicos (combinações de antígenos e anticorpos) depositados nos rins. Os anticorpos são proteínas produzidas pelo corpo para atacar moléculas específicas chamadas antígenos.

Normalmente, o distúrbio progride lentamente. A insuficiência renal pode se desenvolver em algumas pessoas depois de 10 anos. O distúrbio progride mais lentamente em crianças.

Glomerulonefrite membranoproliferativa

Esse tipo incomum de glomerulonefrite pode ocorrer em crianças sem causa óbvia ou em adultos, geralmente com uma causa identificável. O distúrbio é causado pelos complexos imunológicos (combinações de antígenos e anticorpos) fixados aos rins, mas algumas vezes a razão pela qual os complexos se fixam aos rins é desconhecida.

Se a causa for conhecida e puder ser tratada (por exemplo, malária, mieloma múltiplo), uma remissão parcial pode ocorrer. O resultado não é tão bom em pessoas em quem a causa permanece desconhecida.

Glomerulonefrite rapidamente progressiva primária

Este grupo de distúrbios causa lesão microscópica aos glomérulos e progridem rapidamente. Algumas vezes, é causada por uma infecção ou outro distúrbio tratável. É necessária uma biópsia renal para o diagnóstico.

O prognóstico é ruim. Até 90% das pessoas que não são tratadas desenvolvem insuficiência renal em até seis meses. O prognóstico é melhor quando uma doença subjacente que causa a glomerulonefrite responde ao tratamento.