Distúrbio | Descrição | Prognóstico |
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Glomerulonefrite fibrilar | Nesta doença rara, as proteínas anormais são depositadas ao redor dos glomérulos. Ela também pode causar síndrome nefrótica. | O prognóstico é ruim. Em metade das pessoas ocorre um grave declínio da função renal (insuficiência renal terminal) dentro de quatro anos. Não está claro se o tratamento (com corticosteroides e imunossupressores) ajuda. |
Nefropatia por imunoglobulina A (IgA) | A forma mais comum de glomerulonefrite no mundo é causada por complexos imunológicos (combinações de antígenos e anticorpos) depositados nos rins. | Normalmente, o distúrbio progride lentamente. A insuficiência renal terminal desenvolve-se em cerca de 25% das pessoas após 20 anos. O distúrbio progride mais lentamente em crianças. |
Glomerulonefrite membranoproliferativa | Este tipo incomum de glomerulonefrite ocorre primariamente entre as idades de 8 e 30 anos. O distúrbio é causado pelos complexos imunológicos (combinações de antígenos e anticorpos) fixados aos rins, mas algumas vezes a razão pela qual os complexos se fixam aos rins é desconhecida. | Se a causa for conhecida e pode ser tratada, uma remissão parcial pode ocorrer. O resultado não é tão bom em pessoas em quem a causa permanece desconhecida. Cerca de metade das pessoas progride para insuficiência renal terminal dentro de dez anos e 90%, dentro de vinte anos. |
Glomerulonefrite rapidamente progressiva primária | Este grupo de distúrbios causa lesão microscópica aos glomérulos e progridem rapidamente. Algumas vezes, é causada por uma infecção ou outro distúrbio tratável. É necessária uma biópsia renal para o diagnóstico. | O prognóstico é ruim. Pelo menos 80% das pessoas que não são tratadas desenvolvem insuficiência renal terminal dentro de seis meses. O prognóstico é melhor para pessoas com menos de 60 anos e quando um distúrbio subjacente que causa a glomerulonefrite responde ao tratamento. Com o tratamento, 43% das pessoas desenvolvem insuficiência renal terminal dentro de doze meses. |