Pneumonia intersticial aguda

(Pneumonia intersticial acelerada; síndrome de Hamman-Rich)

PorJoyce Lee, MD, MAS, University of Colorado School of Medicine
Revisado porRichard K. Albert, MD, Department of Medicine, University of Colorado Denver - Anschutz Medical
Revisado/Corrigido: jun. 2025 | modificado jul. 2025
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A pneumonia intersticial aguda é uma pneumonia intersticial idiopática que se desenvolve repentinamente e é grave.

(Veja também Considerações gerais sobre pneumonias intersticiais idiopáticas.)

A pneumonia intersticial aguda causa o mesmo tipo de sintomas que a síndrome de angústia respiratória aguda. Essa doença tende a afetar homens e mulheres saudáveis, geralmente com mais de 40 anos.

Febre, tosse e dificuldade de respirar se desenvolvem ao longo de uma a duas semanas, geralmente evoluindo para insuficiência respiratória aguda.

O diagnóstico é confirmado quando outras causas de lesão pulmonar aguda são descartadas e são observados achados consistentes na tomografia computadorizada (TC) e biópsia pulmonar.

O tratamento procura manter a pessoa viva até que a doença se resolva. É necessária ventilação mecânica se houver insuficiência respiratória. Em geral, são usados esteroides (às vezes chamados de glicocorticoides ou corticoides), mas não está claro se eles são eficazes.

Mais de 50% das pessoas afetadas morrem em até seis meses, geralmente de insuficiência respiratória. Nas pessoas que sobrevivem, a função pulmonar geralmente melhora com o tempo. No entanto, a doença pode reaparecer.

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