A deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é um distúrbio genético hereditário que pode resultar na destruição de glóbulos vermelhos (hemólise) depois de uma doença aguda ou uso de determinados medicamentos.
A deficiência de G6PD ocorre devido a um defeito genético em uma enzima envolvida no metabolismo dos glóbulos vermelhos.
A deficiência de G6PD resulta na destruição de glóbulos vermelhos em resposta a certas doenças ou medicamentos.
A destruição de glóbulos vermelhos pode causar sintomas, incluindo coloração amarelada da pele e do branco dos olhos, urina escura e, às vezes, dor lombar ou abdominal.
Um exame de sangue pode avaliar o nível da enzima G6PD.
Normalmente não é necessário tratamento, mas as pessoas com deficiência de G6PD devem evitar certos medicamentos e substâncias.
G6PD é uma enzima importante para manter a estabilidade da hemoglobina. A hemoglobina é a proteína contida nos glóbulos vermelhos que permite que eles transportem oxigênio desde os pulmões para todas as partes do corpo. A G6PD ajuda a proteger a hemoglobina contra danos por estresse resultante de infecções ou do uso de determinados medicamentos ou substâncias. As pessoas que têm deficiência de G6PD herdam um defeito no gene responsável pela produção G6PD; por isso, elas não têm uma quantidade suficiente da enzima em suas células sanguíneas.
A deficiência de G6PD está ligada ao cromossomo X, o que significa que principalmente homens são afetados e mulheres são portadoras do gene defeituoso. No entanto, a atividade do gene da G6PD é altamente variável, de maneira que, em algumas pessoas, a G6PD não funciona tão bem como deveria e em outras nem chega a funcionar.
Esse defeito é comum em homens com ascendência afro-americana ou negra. Ele também é comum em pessoas cujos ascendentes são oriundos da bacia do Mediterrâneo (por exemplo, pessoas com ascendência italiana, grega, árabe e judia sefardita) e pessoas com ascendentes asiáticos.
A deficiência de G6PD encurta a sobrevida de glóbulos vermelhos. Quando as pessoas com deficiência de G6PD ficam doentes, por exemplo, devido a uma infecção bacteriana ou viral, ou cetoacidose diabética, seus glóbulos vermelhos se rompem rapidamente. Esses episódios de destruição de glóbulos vermelhos (crises hemolíticas) geralmente desaparecem por si só.
A destruição de glóbulos vermelhos também pode ocorrer após a exposição a determinados medicamentos e outras substâncias. Esses medicamentos e substâncias incluem rasburicase, primaquina, salicilatos, sulfonamidas, nitrofuranos, fenacetina, naftaleno, alguns derivados da vitamina K, dapsona, fenazopiridina, ácido nalidíxico, azul de metileno e, em alguns casos, o feijão fava.
Sintomas da deficiência de G6PD
Na maioria dos casos, os episódios de destruição de glóbulos vermelhos são leves e não causam nenhum sintoma. No entanto, quando a deficiência enzimática é mais grave, os sintomas incluem icterícia (coloração amarelada da pele e do branco dos olhos), urina escura, fadiga e falta de ar. Algumas pessoas têm dor nas costas e/ou dor abdominal.
Diagnóstico da deficiência de G6PD
Exame de sangue da atividade da G6PD
Avaliação de um esfregaço de sangue
Os médicos suspeitam de deficiência de G6PD em pessoas que desenvolvem icterícia durante uma doença infecciosa ou após tomarem um medicamento que sabidamente desencadeia um episódio. São feitos exames de sangue, inclusive o exame de uma amostra de sangue, para verificar se os glóbulos vermelhos estão se decompondo. Se estiverem, os médicos podem medir a atividade da G6PD nos glóbulos vermelhos. Eles medem a atividade da G6PD durante a decomposição de células do sangue e depois, novamente, depois que ela cessou.
As pessoas em risco da doença podem realizar exames de triagem para deficiência de G6PD.
Tratamento da deficiência de G6PD
Cuidados de apoio
Parar de tomar medicamentos ou substâncias que possam estar causando hemólise
Evitar desencadeadores conhecidos
Frequentemente, nenhum tratamento é necessário, e as pessoas apenas têm que aguardar seu número de glóbulos vermelhos voltar ao normal. Se um episódio for grave, pode ser necessário hospitalizar a pessoa para que ela receba tratamento, como oxigênio ou líquidos por via intravenosa. Às vezes, são necessárias transfusões de sangue.
Os médicos aconselham as pessoas a parar de tomar qualquer medicamento ou substância que possa ter causado o episódio de hemólise e a evitar medicamentos ou substâncias que tenham probabilidade de desencadear um episódio.
