Há muitas causas para a paniculite. Infecções são as causas mais comuns. Outras causas incluem temperaturas baixas, lesão, lúpus eritematoso sistêmico, distúrbios do pâncreas e deficiência de alfa1-antitripsina. Algumas formas, como a forma disseminada, conhecida como doença de Weber-Christian, não têm nenhuma causa conhecida.
Sintomas
A paniculite é caracterizada por caroços (nódulos) na pele macios, avermelhados, que se originam profundamente na camada de gordura abaixo da pele (subcutânea). Eles tendem a ser grandes, medindo vários centímetros de diâmetro. Os caroços são mais comuns nas pernas e nos braços e ocorrem com menos frequência nas nádegas, no tronco e no rosto.
As pessoas podem ter sintomas de inflamação generalizada no corpo, como febre, dores musculares e articulares e sentir indisposição.
Na doença de Weber-Christian, a inflamação generalizada pelo corpo também pode causar disfunção orgânica, incluindo problemas de fígado, pâncreas e medula óssea, que pode ser fatal.
Diagnóstico
Os médicos baseiam o diagnóstico nos resultados de um exame físico.
Às vezes, os médicos confirmam o diagnóstico de paniculite ao retirar um caroço e depois analisá-lo ao microscópio (biópsia).
Tratamento
Não existe tratamento específico para paniculite.
Os médicos podem administrar medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) para alívio da dor e da inflamação. Outros medicamentos que podem ajudar um pouco incluem aqueles que são usados para malária, dapsona ou talidomida.
Corticosteroides e outros medicamentos que suprimem o sistema imunológico (imunossupressores) ou quimioterápicos podem ser administrados a pessoas cujos sintomas estejam piorando.
Os quadros clínicos associados são igualmente tratados.
