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Qual é o risco de ter um bebê com uma anomalia cromossômica*?

Qual é o risco de ter um bebê com uma anomalia cromossômica*?

Idade da mulher

Risco de ter qualquer anomalia cromossômica

20

0,2%

35

0,5%

40

1,5%

49

14%

* Esta tabela contém apenas anormalidades cromossômicas que podem ser detectadas por meio de exames cromossômicos padrão. Não estão incluídos os riscos de ter um bebê com anomalias cromossômicas submicroscópicas (que podem ser detectadas apenas por meio de exames especiais).

Dados com base em informações de Hook EB: Rates of chromosome abnormalities at different maternal ages. Obstetrics and Gynecology 58:282-285, 1981; Hook EB, Cross PK, Schreinemachers DM: Chromosomal abnormality rates at amniocentesis and in live-born infants. Journal of the American Medical Association 249 (15):2034-2038, 1983; and Savva GM, Walker K, Morris JK. The maternal age-specific live birth prevalence of trisomies 13 and 18 compared to trisomy 21 (Down syndrome). Prenatal Diagnosis 30:57–64, 2010.