Alguns distúrbios representam um traço recessivo de ligação X. Para apresentar o distúrbio, a pessoa deve receber dois genes anômalos, um de cada progenitor. Se os pais carregarem um gene anormal e um gene normal, apesar dos progenitores não apresentarem o distúrbio, cada um tem 50% de chance de passar o gene anormal para os filhos. Portanto, cada filho tem

Uma chance de 25% de herdar dois genes anormais (e, assim, desenvolver a doença)

Uma chance de 25% de herdar dois genes normais

Uma chance de 50% de herdar um gene normal e um gene anormal (e, desta forma, se tornar um portador da doença como os pais)

Portanto, entre os filhos, a probabilidade de não desenvolver o distúrbio (ou seja, ser normal ou um portador) é de 75%.