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Síndrome de Sturge-Weber

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The Manual's Editorial Staff

Última revisão/alteração completa mai 2018| Última modificação do conteúdo mai 2018
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O que é a síndrome de Sturge‑Weber?

A síndrome de Sturge‑Weber é um defeito congênito dos pequenos vasos sanguíneos.

  • A síndrome de Sturge-Weber causa uma marca de nascença no rosto do recém-nascido

  • A maioria dos bebês também apresenta um tumor de vasos sanguíneos (angioma) no tecido que recobre o cérebro

  • Com o passar do tempo, a criança apresenta piora dos problemas oculares e cerebrais

  • Os tratamentos podem melhorar o aspecto da marca de nascença e medicamentos podem ajudar com alguns problemas oculares e cerebrais

O que causa a síndrome de Sturge‑Weber?

A síndrome de Sturge‑Weber é causada por um gene anômalo. Esse gene foi inadvertidamente danificado quando o bebê ainda estava no útero. O gene anômalo não é herdado dos pais.

Os vasos sanguíneos anômalos que crescem no rosto causam uma mancha de nascença de cor avermelhada ou arroxeada. Os vasos sanguíneos anômalos que crescem ao redor do cérebro podem causar danos cerebrais ou acidente vascular cerebral.

Quais são os sintomas da síndrome de Sturge‑Weber?

O bebê tem uma mancha de nascença no rosto. A mancha de nascença costuma estar localizada em um lado da testa e na pálpebra superior, mas pode aparecer em qualquer local do rosto. Às vezes, ela é chamada de mancha vinho do porto, porque sua cor varia de cor-de-rosa pálido a roxo escuro.

Além da marca de nascença, a doença pode também causar:

  • Fraqueza em um lado do corpo

  • Problemas de visão

  • Dificuldade de aprendizagem e de raciocínio

  • Aumento da pressão no olho (glaucoma) e, às vezes, o olho fica saliente

  • Aumento da chance de ter um acidente vascular cerebral na infância

De que maneira o médico sabe que a criança tem síndrome de Sturge-Weber?

O médico suspeita da presença da síndrome de Sturge-Weber caso a criança tenha a marca de nascença característica.

O médico possivelmente solicitará um exame de RM do cérebro (um tipo de exame que mostra imagens detalhadas) para tentar detectar a presença de um tumor de vasos sanguíneos nos tecidos que recobrem o cérebro.

De que maneira o médico trata a síndrome de Sturge-Weber?

Não há cura para a síndrome de Sturge-Weber. O médico trata os sintomas:

  • Medicamentos ou cirurgia para controlar as convulsões

  • Medicamentos ou cirurgia para glaucoma

  • Aspirina em doses baixas para reduzir a chance de ter um acidente vascular cerebral

  • Tratamento com laser pode ser usado para clarear ou remover a marca de nascença, caso desejado

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