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Displasia cística renal congênita

(Congenital Renal Cystic Dysplasia)

Por

Enrica Fung

, MD, MPH, Loma Linda University School of Medicine

Última revisão/alteração completa fev 2020| Última modificação do conteúdo fev 2020
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A displasia cística renal congênita é uma ampla categoria de defeitos congênitos envolvendo os rins e/ou o trato urinário, capazes de bloquear o fluxo de urina.

A displasia cística congênita afeta um ou ambos os rins. A displasia cística renal pode ser o único defeito congênito ou pode ser parte de uma síndrome que ocorre juntamente com outras anormalidades. As anormalidades podem afetar outras partes do trato urinário, incluindo o ureter, bexiga ou, raramente, a uretra, testículos ou músculos da parede abdominal. (Consulte a figura Visualização do trato urinário.)

Se houver tecido renal suficiente danificado, pode ocorrer o desenvolvimento de doença renal crônica, às vezes causando sinomas, frequentemente com retardo do crescimento. A displasia cística renal congênita é habitualmente descoberta por uma ultrassonografia de rotina antes do nascimento ou durante a infância, por motivos não relacionados aos rins.

O prognóstico é altamente imprevisível, porque pode ser difícil para os médicos saberem quanto tecido renal não está afetado e funciona normalmente.

O tratamento é a correção cirúrgica, se necessário, para corrigir quaisquer defeitos associados ao trato urinário. Se a doença renal crônica progredir para doença renal terminal (insuficiência renal terminal), poderá ser necessária a realização de diálise ou transplante renal.

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