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Síndrome da sela vazia

Por

Ian M. Chapman

, MBBS, PhD, University of Adelaide, Royal Adelaide Hospital

Última revisão/alteração completa ago 2019| Última modificação do conteúdo ago 2019
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Na síndrome da sela turca vazia, a sela turca (estrutura óssea na base do cérebro que aloja a hipófise) aumenta, mas a hipófise permanece normal ou diminui.

As pessoas com síndrome da sela turca vazia têm um defeito na barreira de tecido que normalmente mantém o líquido cefalorraquidiano existente em volta do cérebro separado da sela turca. Consequentemente, o líquido cefalorraquidiano exerce aumento de pressão na hipófise e nas paredes da sela turca. A sela turca pode aumentar e a hipófise pode diminuir.

A síndrome da sela turca vazia ocorre mais frequentemente em mulheres de meia-idade que estão acima do peso e que têm hipertensão arterial. Menos frequentemente, o quadro clínico ocorre após cirurgia da hipófise, radioterapia ou infarto (morte) do tumor da hipófise.

A síndrome da sela vazia pode não provocar sintomas e raramente provoca sintomas graves. Cerca de metade dos afetados têm dores de cabeça e algumas pessoas também têm hipertensão arterial. Raramente, ocorre um vazamento do líquido cefalorraquidiano pelo nariz ou problemas de visão.

A síndrome da sela turca vazia pode ser diagnosticada por meio de uma tomografia computadorizada (TC) ou de imagem por ressonância magnética (RM). A função da hipófise é verificada por meio da dosagem dos hormônios no sangue para descartar a existência de um excesso ou deficiência de hormônio. No entanto, a função da hipófise está geralmente normal.

Tratamento é raramente necessário. Ele será administrado apenas se a hipófise estiver produzindo uma quantidade excessiva ou deficiente de hormônio, dependendo de quais hormônios estão sendo afetados.

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