A eritromelalgia é uma doença arterial periférica funcional Considerações gerais sobre a doença arterial periférica funcional A doença arterial periférica funcional é muito menos comum do que a doença arterial periférica oclusiva. Normalmente, as artérias dos braços e das pernas se alargam (dilatam) e se estreitam... leia mais . Normalmente, a causa da eritromelalgia é desconhecida. Nesses casos, a síndrome tende a começar quando as pessoas têm aproximadamente 20 anos ou mais. Uma forma hereditária rara de eritromelalgia começa no nascimento ou durante a infância.
Menos frequentemente, a síndrome está relacionada com o uso de alguns medicamentos, como nifedipino (um medicamento usado para tratar hipertensão arterial Hipertensão arterial Pressão arterial elevada (hipertensão) é a pressão persistentemente alta nas artérias. Com frequência, a causa da hipertensão arterial não pode ser identificada, mas, às vezes, ela ocorre como... leia mais ) ou bromocriptina (um medicamento usado para tratar doença de Parkinson Doença de Parkinson (DP) A doença de Parkinson é uma doença degenerativa e lentamente progressiva de áreas específicas do cérebro. É caracterizada pelo tremor quando os músculos estão em repouso (tremor de repouso)... leia mais e outros distúrbios).
A eritromelalgia também ocorre em pessoas que têm
Certos distúrbios sanguíneos (distúrbios mieloproliferativos Considerações gerais sobre neoplasias mieloproliferativas Nas neoplasias mieloproliferativas (neoplasia = crescimento novo anômalo como, por exemplo, pré-câncer ou câncer; mielo = medula óssea; e proliferativa = rápida multiplicação), as células produtoras... leia mais )
Doenças da medula espinhal
A eritromelalgia geralmente se desenvolve entre dois e três anos antes do diagnóstico de outra doença subjacente.
Os sintomas incluem queimação nos pés ou nas mãos, além de sensação de calor e coloração vermelho vivo nos membros afetados. As crises geralmente são desencadeadas por temperaturas ambientes de mais de 29° C, aproximadamente. Os sintomas podem continuar leves durante anos ou evoluir, tornando-se completamente incapacitantes.
O diagnóstico de eritromelalgia é baseado nos sintomas e no aumento da temperatura da pele. Exames, como hemogramas, são realizados para ajudar a identificar uma causa subjacente. Testes genéticos podem confirmar o diagnóstico de eritromelalgia hereditária em uma pessoa cujos sintomas surgem na infância. As pessoas afetadas devem receber aconselhamento genético, pois há 50% de probabilidade de que transmitirão o distúrbio para seus filhos.
Tratamento da eritromelalgia
Evitar calor
Aliviar os sintomas
O tratamento de eritromelalgia inclui evitar exposição ao calor, repouso, elevar pernas ou braços e aplicar compressas frias nas pernas ou nos braços ou imergir os membros afetados em água fria. Às vezes, essas medidas podem aliviar os sintomas ou evitar crises.
Caso uma doença subjacente que cause eritromelalgia seja identificada, o tratamento dessa doença pode aliviar os sintomas. Se nenhuma doença subjacente for identificada, a gabapentina pode aliviar os sintomas. Aspirina pode ajudar quando um distúrbio mieloproliferativo estiver presente.