O molibdênio (Mo) é um componente de coenzimas necessário para a atividade de xantina oxidase, sulfeto oxidase e aldeído oxidase.
Deficiências genéticas e nutricionais de molibdênio têm sido registradas, mas são raras. A deficiência genética de sulfeto oxidase foi descrita em 1967 em uma criança. Resultou da incapacidade para formar a coenzima molibdênio, apesar da presença de molibdênio adequado. A deficiência causou incapacidade intelectual, convulsões, opistótono e deslocamento do cristalino.
Deficiência de molibdênio resultando em toxicidade por sulfeto ocorreu em um paciente com NPT a longo termo. Os sintomas foram taquicardia, taquipneia, cefaleia, náuseas, vômito e coma. Exames laboratoriais mostraram altos níveis de sulfeto e xantina e baixos níveis de sulfato e ácido úrico no sangue e na urina. Doses de 300 mcg/dia de molibdato de amônio IV resultaram em ótima recuperação.
Um caso de toxicidade de molibdênio pode ter ocorrido em 1961; causou sintomas parecidos com gota e anormalidades no trato gastrointestinal, no fígado e nos rins.
(Ver também Visão geral das deficiências e toxicidades dos minerais.)
