É a diminuição da sudorese.
A hipoidrose por anormalidades da pele raramente é significativa. Em geral, é focal e causada por lesão local à pele (p. ex. trauma, radiação, infecção [p. ex, hanseníase] ou inflamação) ou ainda por atrofia das glândulas resultante de doenças do tecido conjuntivo (p. ex., esclerodermia, lúpus eritematoso sistêmico e síndrome de Sjögren).
A hipoidrose é uma característica de algumas doenças genéticas (p. ex., displasia ectodérmica hipoidrótica e anidrótica). Uma mutação de um único gene (ITPR2), que codifica um canal de cálcio, resulta em anidrose, a ausência completa de sudorese (1).
A hipoidrose pode ser causada por fármacos, principalmente aquelas com propriedades anticolinérgicas. Ela também é causada por neuropatia diabética e uma variedade de síndromes congênitas. Intermação causa sudorese inadequada, contudo não é distúrbio cutâneo, mas do sistema nervoso central.
O diagnóstico da hipoidrose é feito por observação clínica da diminuição da sudorese ou pela intolerância ao calor.
O tratamento da hipoidrose é com medidas de resfriamento (como ar condicionado e/ou compressas com panos úmidos).
(Ver também Introdução a doenças relacionadas ao suor.)
Referência
1. Klar J, Hisatsune C, Baig SM, Tariq M, et al: Abolished InsP3R2 function inhibits sweat secretion in both humans and mice. J Clin Invest 124(11):4773–4780, 2014. doi: 10.1172/JCI70720
