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Defeitos da mão, dedos e artelhos

Por

Simeon A. Boyadjiev Boyd

, MD, University of California, Davis

Última revisão/alteração completa set 2017| Última modificação do conteúdo out 2017
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Às vezes, a mão ou o pé não se formam completamente. A mão ou o pé pode estar parcial ou totalmente ausente. A pessoa pode ter, por exemplo, dedos ou artelhos a menos.

Na síndrome da banda amniótica, os defeitos da mão, dedos e artelhos (e outras anomalias) são causados quando ocorre a constrição de partes do corpo por filamentos de tecido do saco amniótico. É dentro do saco amniótico que se encontra o líquido amniótico que rodeia o feto em desenvolvimento no útero. Os filamentos se entrelaçam ao redor do feto, agindo como fios ou cintas elásticas, prendendo partes do corpo e restringindo o crescimento daquela parte do corpo.

A polidactilia consiste em dedos ou artelhos a mais. Os dedos ou artelhos mínimos e os polegares ou hálux são os que com mais frequência são duplicados. O dedo ou artelho a mais pode ser apenas uma protuberância de tecido carnoso ou o dedo ou artelho a mais pode ser totalmente funcional, contando com seus próprios terminais nervosos, ossos e articulações.

A sindactilia consiste na fusão de dedos ou artelhos, o que cria uma mão ou pé fundidos. Na sindactilia simples, ocorre a fusão dos tecidos moles. Na sindactilia complexa, ocorre a fusão dos ossos.

Tanto a polidactilia como a sindactilia podem ocorrer independentemente ou fazer parte de uma síndrome genética, como a síndrome de Apert.

É possível realizar cirurgia para corrigir o defeito da mão, dedos ou artelhos e melhorar o funcionamento. Algumas crianças precisam de uma prótese, que é um aparelho artificial que substitui a parte do corpo que está ausente (consulte Considerações gerais sobre a prótese de membros).

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