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Causas das doenças pulmonares intersticiais

Causas das doenças pulmonares intersticiais

Tipo

Exemplos

Doenças autoimunes

Espondilite anquilosante Espondilite anquilosante A espondilite anquilosante é uma espondiloartrite caracterizada pela inflamação da coluna (espondilite), grandes articulações e dedos das mãos e pés, resultando em dor e rigidez. Dor prolongada... leia mais Espondilite anquilosante (rara), miosite autoimune Miosite autoimune A miosite autoimune causa inflamação e fraqueza nos músculos (polimiosite) ou na pele e nos músculos (dermatomiosite). A lesão muscular pode causar dor muscular, e a fraqueza muscular pode causar... leia mais Miosite autoimune , doença de Behçet Doença de Behçet A doença de Behçet é uma inflamação crônica dos vasos sanguíneos (vasculite) que pode causar feridas doloridas na boca e genitais, lesões na pele e problemas oculares. As articulações, sistema... leia mais Doença de Behçet (muito rara), síndrome de Goodpasture Síndrome de Goodpasture A síndrome de Goodpasture é uma doença autoimune incomum na qual ocorre hemorragia nos pulmões e insuficiência renal progressiva. As pessoas geralmente têm dificuldade respiratória e podem expectorar... leia mais , doença mista do tecido conjuntivo Doença mista do tecido conjuntivo (DMTC) A doença mista do tecido conjuntivo é um termo usado por alguns médicos para descrever um distúrbio caracterizado por características de lúpus eritematoso sistêmico, esclerose sistêmica e polimiosite... leia mais Doença mista do tecido conjuntivo (DMTC) , policondrite recidivante Policondrite recidivante A policondrite recidivante é uma doença reumática autoimune rara, caracterizada por episódios de inflamação dolorosa e destrutiva da cartilagem e outros tecidos conjuntivos em diversos órgãos... leia mais Policondrite recidivante , artrite reumatoide Artrite reumatoide (AR) A artrite reumatoide é uma artrite inflamatória em que as articulações, geralmente incluindo as das mãos e pés, ficam inflamadas, resultando em inchaço, dor e, geralmente, destruição das articulações... leia mais Artrite reumatoide (AR) , esclerose sistêmica Esclerose sistêmica A esclerose sistêmica é uma doença reumática autoimune crônica, rara, caracterizada por alterações degenerativas e formação de cicatrizes na pele, articulações e órgãos internos, além de anormalidades... leia mais Esclerose sistêmica , síndrome de Sjögren Síndrome de Sjögren A síndrome de Sjögren é uma doença reumática autoimune comum e é caracterizada pela secura excessiva dos olhos, boca e outras membranas mucosas. Os leucócitos podem se infiltrar nas glândulas... leia mais Síndrome de Sjögren e lúpus eritematoso sistêmico Lúpus eritematoso sistêmico (LES) O lúpus eritematoso sistêmico é uma doença inflamatória autoimune crônica do tecido conjuntivo, que pode envolver as articulações, rins, pele, membranas mucosas e paredes dos vasos sanguíneos... leia mais Lúpus eritematoso sistêmico (LES) (lúpus)

Infecções

Poeira orgânica

Dejetos de pássaros e bolor

Relacionadas a medicamentos

Amiodarona, bleomicina, bussulfano, carbamazepina, clorambucila, cocaína, ciclofosfamida, ouro, metotrexato, nitrofurantoína, sulfassalazina e sulfonamidas

Relacionadas a produtos químicos

Pó de alumínio, amianto, berílio, metais, dióxido de enxofre, talco

Distúrbios genéticos

Doença de Fabry Doença de Fabry A doença de Fabry é um tipo de distúrbio de depósito lisossômico denominado esfingolipidose. Ela é causada por um acúmulo de glicolipídeos nos tecidos. Essa doença causa o surgimento de nódulos... leia mais Doença de Fabry , fibrose pulmonar familiar, Doença de Gaucher Doença de Gaucher A doença de Gaucher é um tipo de distúrbio de depósito lisossômico denominado esfingolipidose. Ela é causada por um acúmulo de glicocerebrosídeos nos tecidos. A criança com a forma infantil... leia mais , síndrome de Hermansky-Pudlak, neurofibromatose Neurofibromatose A neurofibromatose é um grupo de distúrbios genéticos em que muitos nódulos moles e volumosos de tecido nervoso (neurofibromas) se formam sob a pele e em outras partes do corpo e manchas planas... leia mais Neurofibromatose , doença de Niemann-Pick Doença de Niemann-Pick A doença de Niemann-Pick é um tipo de distúrbio de depósito lisossômico. Os tipos A e B constituem esfingolipidoses e são causados pelo acúmulo de esfingomielina nos tecidos. O tipo C constitui... leia mais (rara), microlitíase alveolar pulmonar, proteinose alveolar pulmonar Proteinose alveolar pulmonar A proteinose alveolar pulmonar é uma doença rara na qual um líquido rico em proteínas e gordura se acumula nos sacos de ar dos pulmões (alvéolos). A proteinose alveolar pulmonar normalmente... leia mais , esclerose tuberosa Complexo da esclerose tuberosa O complexo da esclerose tuberosa é um distúrbio hereditário que causa o desenvolvimento de nódulos anormais no cérebro, alterações na pele e, às vezes, tumores em órgãos vitais, como o coração... leia mais Complexo da esclerose tuberosa

Pneumonia intersticial idiopática*

Pneumonia intersticial aguda Pneumonia intersticial aguda A pneumonia intersticial aguda é uma pneumonia intersticial idiopática que se desenvolve repentinamente e é grave. (Veja também Considerações gerais sobre pneumonias intersticiais idiopáticas... leia mais , pneumonia organizativa criptogênica Pneumonia organizativa criptogênica A pneumonia organizativa criptogênica é uma pneumonia intersticial idiopática de desenvolvimento rápido caracterizada por inflamação pulmonar e formação de tecido cicatricial que obstrui as... leia mais , pneumonia intersticial descamativa Doença pulmonar intersticial e pneumonia intersticial descamativa associadas à bronquiolite respiratória A doença pulmonar intersticial associada a bronquiolite respiratória e pneumonia intersticial descamativa são quadros clínicos raros que causam inflamação pulmonar crônica e ocorrem principalmente... leia mais , fibroelastose pleuroparenquimatosa idiopática Fibroelastose pleuroparenquimatosa idiopática A fibroelastose pleuroparenquimatosa idiopática é uma pneumonia intersticial idiopática rara, lentamente progressiva. As pessoas têm, frequentemente, infecções recorrentes, falta de ar e tosse... leia mais , fibrose pulmonar idiopática Fibrose pulmonar idiopática A fibrose pulmonar idiopática é a forma mais comum de pneumonia intersticial idiopática. A fibrose pulmonar idiopática afeta principalmente pessoas com mais de 50 anos de idade, em geral ex-fumantes... leia mais , pneumonia intersticial linfoide Pneumonia intersticial linfoide A pneumonia intersticial linfoide é uma doença pulmonar incomum, na qual linfócitos maduros (um tipo de glóbulo branco) se acumulam nos sacos de ar dos pulmões (alvéolos). Normalmente, as pessoas... leia mais , pneumonia intersticial inespecífica Pneumonia intersticial não específica A pneumonia intersticial não específica é uma pneumonia intersticial idiopática que ocorre principalmente em mulheres, não fumantes e pessoas com menos de 50 anos. (Veja também Considerações... leia mais e doença pulmonar intersticial associada à bronquiolite respiratória Doença pulmonar intersticial e pneumonia intersticial descamativa associadas à bronquiolite respiratória A doença pulmonar intersticial associada a bronquiolite respiratória e pneumonia intersticial descamativa são quadros clínicos raros que causam inflamação pulmonar crônica e ocorrem principalmente... leia mais

Relacionadas a radiação terapêutica ou industrial

Radioterapia para câncer

Outras doenças

Amiloidose Amiloidose A amiloidose é uma doença rara em que proteínas dobradas de forma anormal formam fibrilas de amiloide que se acumulam em vários tecidos e órgãos, às vezes levando à disfunção ou insuficiência... leia mais Amiloidose , aspiração crônica Pneumonia por aspiração e pneumonite química Pneumonia aspirativa é uma infecção pulmonar causada pela inalação de secreções da boca, de conteúdo estomacal ou de ambos. A pneumonite química é uma irritação pulmonar provocada pela inalação... leia mais , pneumonia eosinofílica Pneumonia eosinofílica A pneumonia eosinofílica compreende um grupo de doenças pulmonares nas quais os eosinófilos (um tipo de glóbulos brancos) aparecem em maior número nos pulmões e quase sempre na corrente sanguínea... leia mais , linfangioleiomiomatose Linfangioleiomiomatose A linfangioleiomiomatose (LAM) é o crescimento raro, lento e progressivo das células dos músculos lisos em todo o pulmão. (Veja também Considerações gerais sobre doenças pulmonares intersticiais... leia mais , histiocitose pulmonar de células de Langerhans Histiocitose pulmonar de células de Langerhans A histiocitose pulmonar de células de Langerhans é um distúrbio no qual células chamadas histiócitos e eosinófilos (tipos de glóbulos brancos) proliferam nos pulmões, quase sempre provocando... leia mais , sarcoidose Sarcoidose A sarcoidose é uma doença em que se formam coleções anormais de células inflamatórias (granulomas) em muitos órgãos do corpo. Normalmente, a sarcoidose se desenvolve em pessoas de 20 a 40 anos... leia mais Sarcoidose e distúrbios vasculíticos (que causam inflamação dos vasos sanguíneos) como granulomatose eosinofílica com poliangeíte Granulomatose eosinofílica com poliangeíte A granulomatose eosinofílica com poliangeíte é a inflamação dos vasos sanguíneos de pequeno e médio calibre, que danifica órgãos e ocorre geralmente em adultos com histórico de asma, alergias... leia mais , arterite de Takayasu Arterite de Takayasu A arterite de Takayasu causa inflamação crônica dos vasos sanguíneos, principalmente da aorta (a artéria conectada diretamente ao coração), das artérias que se ramificam a partir da aorta e... leia mais e granulomatose com poliangeíte Granulomatose com poliangeíte A granulomatose com poliangeíte inicia-se geralmente com a inflamação dos vasos sanguíneos de pequeno e médio porte e dos tecidos do nariz, seios nasais, garganta, pulmões ou rins. Desconhece-se... leia mais Granulomatose com poliangeíte

*Idiopática significa sem causa conhecida