Table: Alguns distúrbios genéticos que podem ser detectados antes do nascimento

Alguns distúrbios genéticos que podem ser detectados antes do nascimento

Distúrbio	Incidência	Padrão de hereditariedade
Fibrose cística Fibrose cística (FC)	Um em cada 3.300 bebês que nascem de mulheres brancas nos Estados Unidos Um em cada 15.300 bebês que nascem de mulheres negras nos Estados Unidos Um em cada 32.000 bebês que nascem de mulheres asiático-americanas nos Estados Unidos	Autossômico recessivo
Hiperplasia adrenal congênita	Um em cada 10.000 a 15.000 bebês	Autossômico recessivo
Distrofia muscular de Duchenne Distrofia muscular de Duchenne e distrofia muscular de Becker	Um em cada 5.000 a 6.000 bebês do sexo masculino	Recessivo ligado a X
Hemofilia A Hemofilia	Um em cada 8.500 bebês do sexo masculino	Recessivo ligado a X
Alfa e beta-talassemia Talassemias	Varia muito por grupo étnico e racial	Autossômico recessivo
Síndrome do X frágil Síndrome do X frágil	Um em cada 4.000 bebês do sexo masculino Um em cada 8.000 bebês do sexo feminino	Dominante ligado a X
Doença do rim policístico Doença renal policística (DRP) (tipo adulto)	Um em cada 1.000 bebês	Autossômica dominante
Anemia falciforme Anemia falciforme	Um em cada 400 bebês que nascem de mulheres negras nos Estados Unidos	Autossômico recessivo
Doença de Tay-Sachs Doença de Tay-Sachs e doença de Sandhoff	Um em cada 3.600 bebês que nascem de pessoas com ascendência judia asquenaz ou canadense francesa Um em cada 400.000 bebês de outros grupos	Autossômico recessivo