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Assuntos de saúde e capítulos
Algumas causas da hemorragia excessiva

Algumas causas da hemorragia excessiva

Causa

Exemplos

Distúrbios das plaquetas

Redução do número de plaquetas

Anemia aplásica Anemia aplásica

Cirrose Cirrose hepática Cirrose hepática , caso o baço esteja aumentado

CID Coagulação intravascular disseminada (CID) , se ela progredir rapidamente

Medicamentos capazes de desencadear a destruição de plaquetas (incluindo heparina, quinidina, quinina, sulfonamidas, sulfonilureias ou rifampicina)

Síndrome hemolítico-urêmica Síndrome hemolítico-urêmica (SHU)

Infecção pelo HIV Infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) Infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV)

Trombocitopenia imune Trombocitopenia imune (PTI) Trombocitopenia imune (PTI)

Leucemia Considerações gerais sobre a leucemia

Púrpura trombocitopênica trombótica Púrpura trombocitopênica trombótica (PTT)

Aumento do número de plaquetas (que frequentemente causa coagulação excessiva, mas, às vezes, causa hemorragia excessiva)

Trombocitemia primária Trombocitemia essencial

Funcionamento inadequado das plaquetas

Medicamentos que podem fazer as plaquetas não funcionarem corretamente (incluindo aspirina ou outros AINEs)

Doença renal crônica Doença renal crônica

Mieloma múltiplo Mieloma múltiplo

Doença de von Willebrand Doença de von Willebrand

Distúrbios da coagulação

Adquirida

Anticoagulantes (medicamentos que inibem a coagulação) incluindo heparina, varfarina ou DOACs (incluindo dabigatrana, apixabana, edoxabana e rivaroxabana)

CID Coagulação intravascular disseminada (CID) , se ela progredir lentamente

Doença hepática Considerações gerais sobre a doença hepática

Deficiência de vitamina K Deficiência de vitamina K

Hereditários

Hemofilia Hemofilia

Distúrbios dos vasos sanguíneos

Adquirida

Vasculite associada à imunoglobulina A Vasculite associada à imunoglobulina A Vasculite associada à imunoglobulina A

Deficiência de vitamina C Deficiência de vitamina C

Hereditários

Distúrbios do tecido conjuntivo (tais como síndrome de Marfan Síndrome de Marfan Síndrome de Marfan )

Telangiectasia hemorrágica hereditária Telangiectasia hemorrágica hereditária (THH) Telangiectasia hemorrágica hereditária (THH)

Doença de von Willebrand Doença de von Willebrand

CID = coagulação intravascular disseminada; DOAC = anticoagulante oral direto; HIV = vírus da imunodeficiência humana; AINEs = anti-inflamatórios não esteroides; FVW= fator de von Willebrand.