Alguns distúrbios representam um traço recessivo de ligação X. Para apresentar o distúrbio, a pessoa deve receber dois genes anômalos, um de cada progenitor. Se tanto o pai como a mãe forem portadores de um gene anormal e um gene normal, mesmo que nenhum deles tenha a doença (ou não sejam afetados por ela), eles têm uma chance de 50% de passar o gene anormal para os filhos. Portanto, cada filho tem

Uma chance de 25% de herdar dois genes anormais e, assim, desenvolver a doença (ser afetado por ela)

Uma chance de 25% de herdar dois genes normais

Uma chance de 50% de herdar um gene normal e um gene anormal e, assim, se tornar um portador da doença (mas não ser afetado por ela), como os pais

Portanto, entre os filhos, a chance de não desenvolver a doença (ou seja, não ser um portador ou ser um portador não afetado) é de 75%.