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Displasia cística renal congênita

(Displasia cística renal congênita)

Por

Navin Jaipaul

, MD, MHS, Loma Linda University School of Medicine

Última revisão/alteração completa jul 2018| Última modificação do conteúdo jul 2018
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A displasia cística renal congênita é uma ampla categoria de defeitos congênitos envolvendo os rins e/ou o trato urinário e que podem bloquear o fluxo de urina.

A displasia cística congênita afeta um ou ambos os rins. A displasia cística renal pode ser o único defeito congênito ou pode ser parte de uma síndrome que ocorre juntamente com outras anormalidades. As anormalidades podem afetar outras partes do trato urinário, incluindo ureter, bexiga ou, raramente, uretra, testículos ou músculos da parede abdominal. ( Visualização do trato urinário.)

Se houver tecido renal suficiente danificado, pode haver o desenvolvimento de doença renal crônica (DRC), às vezes sintomático e frequentemente retardando o crescimento. A displasia cística renal congênita é habitualmente descoberta por uma ultrassonografia de rotina antes do nascimento ou durante a infância, por motivos não relacionados aos rins.

O prognóstico é altamente imprevisível, porque pode ser difícil para os médicos saberem quanto tecido renal não está afetado e funciona normalmente.

O tratamento é a correção cirúrgica, se necessário, para corrigir quaisquer defeitos associados ao trato urinário. Se a doença renal crônica progredir para doença renal terminal (insuficiência renal terminal), poderá ser necessária a realização de diálise ou transplante renal.

Mais informações

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