빈혈의 기타 원인

비장 비대

비장 비대에서는 적혈구가 축적되었다가 파괴됩니다.

비장을 비대하게 만드는 장애를 치료합니다.

경우에 따라서는 비장을 수술로 제거해야 합니다.

극단적으로 큰 비장은 복통 및 약간의 음식을 섭취한 후에도 포만감을 유발합니다.

흔히 비장 비대에는 혈소판과 백혈구도 축적되므로 혈류에서 혈소판과 백혈구의 수도 감소합니다.

적혈구에 대한 물리적 손상

혈관 이상이나 인공 또는 손상된 심장 판막은 정상 적혈구를 파괴할 수 있습니다.

손상의 원인을 찾아서 해결합니다.

적혈구가 혈관에서 파괴됩니다.

발작성 야간 혈색뇨증

면역체계에서 적혈구를 파괴합니다.

이러한 파괴된 세포의 헤모글로빈은 소변에 농축되므로 짙고 불그스름한 소변을 배출하게 합니다.

보체계를 차단하는 약물이 증상을 완화하고 혈전 위험을 낮추는 데 도움을 줍니다.

이들은 복부, 뇌와 다리의 대정맥에서 피떡이 생성되고 심한 위경련을 겪을 수 있습니다.

증상은 종종 간헐적으로 발생하지만(발작성), 만성 적혈구 파괴도 있습니다.

유전성 구상 적혈구증

적혈구가 기형화되고 단단해지며 비장에 축적되어 파괴됩니다.

치료는 대체로 필요하지 않지만 심각한 빈혈의 경우에는 비장을 제거해야 할 수도 있습니다.

이 유전성 장애는 또한 중증의 경우 뼈 이상과 성장 지연을 야기할 수 있습니다.

이 장애는 담석을 유발할 수 있습니다.

파르보바이러스 B19와 같은 감염으로 인해 일과성 재생 불량성 위기가 발생할 수 있습니다(골수가 만성 적혈구 파괴를 보상할 만큼 충분한 적혈구를 생산할 수 없는 경우).

유전성 타원 적혈구증

적혈구가 정상적인 디스크 모양이 아닌 구형 또는 타원형입니다.

빈혈이 심할 경우 비장을 제거해야 할 수도 있습니다.

이 빈혈은 일반적으로 경미한 수준이므로 치료가 필요하지 않습니다.

적혈구 효소 이상

6-인산포도당탈수소효소(G6PD) 결핍: 적혈구에서 G6PD 효소가 결핍되어 세포가 파괴되기 쉬워집니다.

일반적으로 태어날 때부터 존재하는 피루브산염 키나아제(PK) 결핍(선천성)도 적혈구를 보다 더 취약하게 만듭니다.

G6PD 결핍 시 약물 등 빈혈을 유발하는 물질을 억제하여 빈혈을 방지할 수 있습니다.

PK 결핍이 있는 일부 사람들의 경우 비장을 제거하는 것과 빈혈을 위한 약물이 도움이 될 수 있습니다.

G6PD 결핍은 거의 항상 남성에게 적용되는 유전성 장애입니다.

아프리카 또는 미국계 흑인 혈통 남성들 중 약 10%와 보다 적은 백분율의 지중해 혈통이 G6PD 결핍을 보입니다,

피브루산염 키나아제 결핍은 흔히 발생하지 않는 장애입니다.

기타 적혈구 막 이상

유전되거나 생애 동안 발생할 수 있는(후천성) 입모양 적혈구증가증(세포막에 비정상적인 “틈”이 있는 경우), 또는 드물게는 혈중 인산염 수치 감소.

후천성 입모양 적혈구증가증의 경우, 환자는 유발인자(알코올과 같은)를 피해야 합니다.

유전성 입모양 적혈구증가증의 경우, 비장 제거가 필요한 경우는 드뭅니다.

혈중 인 수치가 낮은 사람의 경우, 인산염 보충제가 필요합니다.

이 빈혈은 일반적으로 경미한 수준이므로 치료가 필요하지 않습니다.