비장 비대

비장 비대에서는 비정상적인 적혈구가 축적되었다가 파괴됩니다.

비장을 비대하게 만드는 장애를 치료합니다.

경우에 따라서는 비장을 수술로 제거해야 합니다.

극단적으로 큰 비장은 복통 및 약간의 음식을 섭취한 후에도 포만감을 유발합니다.

흔히 비장 비대에는 혈소판과 백혈구도 축적되므로 혈류에서 혈소판과 백혈구의 수도 감소합니다.

적혈구에 대한 물리적 손상

혈관 이상(예: 동맥류), 인공 또는 손상된 심장 판막은 정상 적혈구를 파괴할 수 있습니다.

손상의 원인을 찾아서 해결합니다.

적혈구가 혈관에서 파괴됩니다.

발작성 야간 혈색뇨증

면역체계에서 적혈구를 파괴합니다.

이러한 손상된 세포의 헤모글로빈은 야간에 소변에 집중되므로 아침에 짙고 불그스름한 소변을 배출하게 합니다.

보체계를 차단하는 약물인 에쿨리주맙이 증상 완화에 도움이 됩니다.

피떡이 있는 사람은 항응고제를 복용해야 할 수도 있습니다.

이들은 복부와 다리의 대정맥에서 피떡이 생성되고 심한 위경련을 겪을 수 있습니다.

증상은 흔히 반복적으로 발생합니다(발작성).

유전성 구상 적혈구증

적혈구가 기형화되고 단단해지며 비장에 축적되어 파괴됩니다.

치료는 대체로 필요하지 않지만 심각한 빈혈의 경우에는 비장을 제거해야 할 수도 있습니다.

이 유전성 장애는 탑 모양의 두개골 등 뼈 이상을 유발할 수 있습니다.

이 장애는 경우에 따라 담석을 유발할 수 있습니다.

유전성 타원 적혈구증

적혈구가 정상적인 디스크 모양이 아닌 구형 또는 타원형입니다.

빈혈이 심할 경우 비장을 제거해야 할 수도 있습니다.

이 빈혈은 일반적으로 경미한 수준이므로 치료가 필요하지 않습니다.

적혈구 효소 이상

6-인산포도당탈수소효소(G6PD) 결핍: G6PD 효소가 적혈구 막에서 소실되어 세포가 보다 더 취약해집니다.

일반적으로 태어날 때부터 존재하는 피루브산염 키나아제(PK) 결핍(선천성)도 적혈구를 보다 더 취약하게 만듭니다.

G6PD 결핍 시 약물 등 빈혈을 유발하는 물질을 억제하여 빈혈을 방지할 수 있습니다.

PK 결핍이 있는 일부 사람들의 경우 비장을 제거하는 것이 도움이 될 수 있습니다.

G6PD 결핍은 거의 모든 남성에게 적용되는 유전성 장애입니다.

아프리카 또는 미국계 흑인 혈통 남성들 중 약 10%와 보다 적은 백분율의 지중해 혈통이 G6PD 결핍을 보입니다,

피브루산염 키나아제 결핍은 흔히 발생하지 않는 장애입니다.

기타 적혈구 막 이상

유전되거나 생애 동안 발생할 수 있는(후천성) 입모양 적혈구증가증(세포막에 비정상적인 “틈”이 있는 경우), 또는 드물게는 혈중 인산염 수치 감소.

후천성 입모양 적혈구증가증의 경우, 유발인자(알코올과 같은)를 피합니다.

유전성 입모양 적혈구증가증의 경우, 때때로 비장 제거

혈중 인 수치가 낮은 사람의 경우, 인산염 보충제

이 빈혈은 일반적으로 경미한 수준이므로 치료가 필요하지 않습니다.