소아마비 백신

작성자:Margot L. Savoy, MD, MPH, Lewis Katz School of Medicine at Temple University
검토자Eva M. Vivian, PharmD, MS, PhD, University of Wisconsin School of Pharmacy
검토/개정일 수정 2025년 7월 3일
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소아마비 백신은 척수와 뇌에 영향을 미치는 매우 전염성 있는 바이러스 감염인 소아마비를 방지합니다. 소아마비는 영구적인 근쇠약, 마비 및 때로는 사망을 초래할 수 있습니다.

광범위한 예방접종이 전 세계적으로 소아마비를 거의 퇴치했으나, 야생형 소아마비 사례가 여전히 발생합니다.

(또한 예방접종 개요 참조)

백신 유형

전 세계적으로, 두 가지 제형의 소아마비 백신이 이용 가능합니다.

  • 불활화 소아마비 백신

  • 경구 소아마비 백신

불활화 소아마비 백신에는 감염을 야기하지 않는 소아마비 바이러스 조각이 들어 있습니다. 이 바이러스 조각은 무해하기에 소아마비를 유발할 수 없으나, 면역체계로부터 강한 반응을 유발합니다(능동 면역 참조).

불활화 소아마비 백신은 2000년 이후 미국에서 접종한 유일한 소아마비 백신입니다.

불활화 소아마비 백신은 디프테리아, 파상풍, 백일해(DTaP) 백신, B형 간염 백신 또는 B형 헤모필루스 인플루엔자 백신과 같은 다른 백신과 결합할 수 있습니다.

경구 소아마비 백신은 생약독화 백신으로, 이는 약화(약독화)되었지만 여전히 살아있는 소아마비 바이러스 버전이 들어 있음을 의미합니다. 구강으로 복용합니다.

매우 드물게(290만 용량 중 약 1건) 경구 백신의 생소아마비 바이러스가 돌연변이를 일으킵니다. 돌연변이 백신 바이러스는 백신을 접종받은 개인으로부터 접종받지 않은 개인으로 전파되고, 지속적으로 돌연변이를 일으켜 잠재적으로 소아마비를 야기할 수 있습니다. 일부 국가에서 경구 백신으로부터 돌연변이를 일으킨 백신 바이러스가 사실상 소아마비의 유일한 원인이었기에, 대부분의 이 국가들(미국 포함)은 경구용 소아마비 백신 사용을 중단했습니다. 그러나 이의 접종 혜택이 접종받지 않는 경우의 위험을 능가할 수 있기에, 이는 전 세계의 자원이 제한된 많은 지역에서 선호되는 백신입니다.

소아마비 백신 용량 및 권장사항

불활화 소아마비 백신은 근육 또는 피하로 주사합니다.

이 백신을 접종받아야 할 사람

불활화 소아마비 백신은 미국에서 정기적인 소아기 예방접종입니다. 4회 접종을 실시합니다 - 생후 2개월에 1회, 생후 4개월에 1회, 생후 6~18개월에 1회, 4~6세에 1회. (CDC: 출생 시부터 6세까지 권장되는 예방접종, 미국, 2025 참조).

소아마비는 미국에서 극히 드뭅니다. 소아마비가 흔한 지역으로 여행하거나(CDC: 여행자의 건강 참조), 바이러스가 들어 있을 수 있는 물질로 실험실에서 작업하거나, 소아마비 환자에게 의료 서비스를 제공하는 경우, 노출 위험이 증가할 수 있습니다.

성인이 예방접종을 받지 않았거나 불완전한 예방접종을 받은 경우, 3회 용량의 불활화 소아마비 백신을 접종받아야 합니다. 1955년 이후 미국에서 태어나고 자란 대부분의 성인은 예방접종을 받지 않았다고 믿을 만한 구체적인 이유가 없는 한, 소아기에 소아마비 예방접종을 받았다고 가정할 수 있습니다.

소아마비 예방접종을 완료했으나 소아마비 바이러스에 노출될 위험이 증가한 성인은 1회 추가 용량의 백신을 접종받을 수 있습니다.

미국에서 백신 유래 소아마비 사례가 2022년 7월 뉴욕 주에서 예방접종을 받지 않은 사람에서 확인되었습니다. 미국에서 추가 사례가 확인되지 않았으나, 폐수 감시를 통해 여러 뉴욕 주 카운티에서 검체 내 바이러스를 발견했으며, 이는 현지 전파를 시사했습니다(또한 뉴욕 주 보건부: 폐수 감시 참조). 반복적으로 소아마비 바이러스가 검출된 지역의 뉴욕 주민들은 감염 위험이 더 높을 수 있으며, 뉴욕 주 보건부의 업데이트된 예방접종 권고사항을 따라야 합니다(뉴욕 주 보건부: 소아마비 백신 참조).

이 백신을 접종받지 말아야 할 사람

이전 백신 용량 접종 후 생명을 위협하는 심각한 알레르기 반응(예, 아나필락시스 반응) 또는 백신 성분(예: 스트렙토마이신, 네오마이신, 폴리믹신 B 항생제)에 대한 아나필락시스를 경험한 사람은 백신을 접종받지 말아야 합니다.

백신이 임산부 또는 태아에게 유해하다는 증거가 없을지라도, 소아마비에 걸릴 위험이 증가하지 않은 임산부는 소아마비 백신을 접종하지 말아야 합니다. 그러나 임산부가 소아마비 바이러스에 노출될 위험이 증가하고 즉각적인 보호를 필요로 하는 경우, 불활화 소아마비 바이러스 백신을 접종할 수 있습니다.

일시적인 질병을 앓고 있는 경우, 의사들은 보통 질병이 해결될 때까지 백신 접종을 기다립니다(또한 CDC: 누가 이 백신을 접종받지 말아야 합니까? 참조).

소아마비 백신의 부작용

흔한 부작용에는 주사 부위 압통, 발적, 부기, 피부 비후화가 포함됩니다. 열, 성마름, 피로가 또한 발생할 수 있으나, 일반적으로 경미하고 일시적입니다.

심각한 부작용은 거의 없습니다.

부작용에 대한 추가 정보는 제품 설명서를 참조하십시오.

추가 정보

다음의 영어로 된 자료가 유용할 수 있습니다. 본 매뉴얼은 이 참고 자료의 내용에 대한 책임을 지지 않습니다.

  1. 미국 질병통제예방센터(Centers for Disease Control and Prevention, CDC): 소아마비 백신 정보

  2. 유럽 질병예방통제센터(ECDC): 회색질척수염: 권장 예방접종

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