모공성 홍색비강진의 원인은 알려져 있지 않습니다.
이 질환의 가장 일반적인 두 가지 형태는 다음과 같습니다.
전형적인 소아형 모공성 홍색비강진은 유전되고 소아기에 시작됩니다. 전형적인 성인형 모공성 홍색비강진은 유전되지 않는 것으로 보이고 성인기에 시작됩니다.
두 연령군들에 다른 비전형적인 형태들이 존재합니다. 일광, 인체 면역결핍 바이러스(HIV) 감염 또는 다른 감염, 경미한 외상 또는 자가면역 질환이 발적을 유발할 수 있습니다.
증상
진단
치료
모공성 홍색비강진 치료는 매우 어렵습니다. 이 질환의 증상을 완화시킬 수 있으나, 질환 자체는 거의 치유할 수 없습니다. 이 질환의 전형적 형태는 3년에 걸쳐 천천히 사라지나, 비전형적인 형태는 훨씬 오래 동안 지속됩니다.
인설을 감소시키기 위해, 의사들은 피부 보습제(연화제)를 제공하거나, 피부와 공기의 접촉을 차단하는 드레싱(밀봉 붕대) 아래에 젖산을 바르게 한 후 피부에 코르티코스테로이드를 바르게 할 수 있습니다. 경구 복용 비타민 A가 효과적일 수 있습니다. 피부에 바르는 치료가 도움이 되지 않을 때 경구 복용 아시트레틴 또는 메토트렉세이트가 옵션입니다.
광선요법(자외선에 대한 노출), 종양괴사인자(TNF)-알파 억제제, 사이클로스포린, 마이코페놀레이트 모페틸, 아자티오프린, 경구용 코르티코스테로이드와 같은 면역체계를 약화시키는 약물들이 또한 사용되었습니다.