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구리 결핍

작성자:

Larry E. Johnson

, MD, PhD, University of Arkansas for Medical Sciences

검토/개정일 2021년 12월 1일

구리 결핍은 건강한 사람들에서 드물고, 다른 건강 문제가 있거나 유전자 이상이 유전되는 영아에서 가장 흔하게 발생합니다.

  • 에너지 생성

  • 적혈구, 뼈 또는 결합 조직(다른 조직과 기관을 하나로 결합)의 형성

  • 항산화 작용(자유 라디칼이라고 하는 정상 세포 활동의 반응 부산물로 인한 손상으로부터 세포 보호)

구리 결핍은 후천성이거나 선천성일 수 있습니다. 이는 건강한 사람들 사이에서는 드물고, 다음과 같은 영아에서 가장 흔하게 발생합니다.

  • 조산아

  • 중증 영양결핍에서 회복 중인 영아

  • 설사가 지속되는 영아

영아 남아는 구리 결핍을 유발하는 유전자 이상을 물려받습니다. 이 장애를 멘케스 증후군이라고 합니다.

성인의 경우, 구리 결핍의 원인으로는 다음과 같은 것들이 있을 수 있습니다.

구리 결핍의 증상

구리 결핍 증상으로는 적혈구 수 감소(빈혈)로 인한 피로 및 쇠약과 때때로 백혈구 수 감소로 인한 감염 위험 증가 등이 있습니다. 간혹 골다공증 골다공증 골다공증은 골밀도 감소가 뼈를 약화시켜 부러질(골절) 가능성이 높은 병태입니다. 노화, 에스트로겐 결핍, 낮은 비타민 D 또는 칼슘 섭취, 일부 질환이 골밀도와 강도를 유지하는 구성요소량을 감소시킬 수 있습니다. 골다공증은 골절이 발생할 때까지 증상을... 더 읽기 골다공증 이 발생하거나 신경이 손상되기도 합니다. 신경 손상은 손발의 저림 및 감각 상실을 초래할 수 있습니다. 근육이 쇠약해진 느낌을 받게 됩니다. 몇몇 사람의 경우 혼동, 과민 및 경증의 우울 증세가 발생할 수 있습니다. 협응력이 손상됩니다.

유전 질환인 멘케스 증후군은 중증 지적 장애, 구토 및 설사를 유발합니다. 피부에 색소가 부족해지고 머리카락이 성기거나, 회색 빛을 띠거나, 곱슬거립니다. 뼈가 약해지고 변형될 수 있으며 동맥이 취약하여 파열되기도 합니다.

구리 결핍의 진단

  • 혈액 검사

구리 결핍은 일반적으로 구리와 세룰로플라스민(구리 전달 단백질)의 낮은 수치를 검출하는 혈액 검사와 증상을 토대로 진단합니다.

조기 진단과 구리 결핍의 치료 시 더 나은 결과를 얻을 것으로 보입니다.

구리 결핍의 치료

  • 원인 치료

  • 구리 보충제 또는 주사

구리 결핍의 원인을 치료하고 구리 보충제를 경구 투여합니다.

멘케스 증후군 영아의 경우 피부 아래(피하)에 구리를 주사합니다. 치료에도 불구하고, 멘케스 증후군이 있는 소아는 보통 10세가 되기 전에 사망합니다.

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