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XYY 증후군

(47,XYY Syndrome)

작성자:

Nina N. Powell-Hamilton

, MD, Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University

최근 전체 검토/개정 2020년 7월 13일| 최근 내용 수정일 2020년 7월 13일

XYY 증후군은 남아가 두 개의 Y 염색체 및 하나의 X 염색체(XXY)를 가지고 태어나는 성염색체 이상입니다.

염색체DNA와 많은 유전자를 포함하는 세포 내 구조입니다. 유전자는 신체가 기능할 방법을 결정하는 지침을 포함하고 있습니다.

성염색체는 태아의 성별을 결정합니다. 남아를 구성하는 염색체는 X와 Y 염색체 한 쌍(XY)이고, 여아를 구성하는 염색체는 X와 X 염색체 한 쌍(XX)입니다.

약 1,000명의 남아 중 1명이 XYY 증후군을 갖고 태어납니다. XYY 증후군 남아는 키가 크며 언어와 관련해 어려움을 겪는 경향이 있습니다. 지능지수(IQ)는 다른 가족 구성원들에 비해 다소 낮은 편입니다. 학습 장애, 주의력 결핍/과잉 행동 장애, 경미한 행동 장애들이 나타날 수 있습니다. XYY 증후군은 한때 공격적이거나 폭력적인 범죄 행동을 유발한다고 여겨졌으나 그 이론은 틀렸음이 입증되었습니다.

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