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누난 증후군

(누난 증후군)

작성자:

Nina N. Powell-Hamilton

, MD, Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University

최근 전체 검토/개정 2020년 7월 13일| 최근 내용 수정일 2020년 7월 14일

누난 증후군은 영향받은 유전자를 가진 부모로부터 유전되거나, 영향받지 않은 유전자를 가진 부모에게서 태어난 소아의 자발적 유전자 돌연변이 유전자 이상 염색체는 사람의 유전자를 갖고 있는 세포 내의 구조입니다. 유전자는 데옥시리보핵산(DNA)의 일부분으로, 신체 내의 하나 또는 여러 유형의 세포들에서 작용하는 특정 단백질을 위한 코드를 포함하고 있습니다(유전학에 대한 의논은 유전자와 염색체). 정자... 더 읽기 로부터 생겨날 수 있습니다. 여러 개의 서로 다른 유전자 중 하나가 원인일 수 있습니다. 누난 증후군은 비교적 흔히 찾아볼 수 있으며 약 1,000명에서 2,500명 중 1명에게서 나타납니다. 남아 및 여아 모두가 병에 걸릴 수 있습니다.

이 증후군을 겪는 소아들은 목의 물갈퀴화, 아래쪽에 위치한 귀, 늘어진 눈꺼풀, 넓게 벌어진 눈, 짧은 네 번째(약지) 손가락, 높은 아치형의 입천장, 심장 및 혈관 이상과 같은 증상들을 갖고 있습니다. 청력 문제가 나타나고 지능 장애가 있을 수 있습니다. 이 증후군을 겪는 대부분의 사람들은 단신입니다. 남아의 경우 발육이 불완전한 고환이나 잠복 고환 미하강 고환 미하강 고환(잠복고환)은 음낭으로 내려가지 않고 복부나 서혜부에 남아 있는 고환입니다. 퇴축 고환(과운동성 고환)은 음낭 안으로 내려와 있지만 자극에 대한 반사 반응으로 쉽게 서혜관 안으로 들어갈(수축) 수 있습니다. 태아에서 고환은 복부 내에서 생겨납니다. 고환 발생 후 일반적으로 출생 전에(일반적으로 임신 후기—마지막 3개월에) 복부의... 더 읽기 미하강 고환 을 가질 수 있습니다. 남아 및 여아 모두에게 사춘기가 늦게 찾아올 수 있으며 사춘기 지연 사춘기 지연은 예상되는 시기에 성적 성숙이 시작되지 않는 것으로 정의됩니다. 가장 빈번하게 소아가 또래들보다 늦게 발달하나, 궁극적으로 정상적으로 발달합니다. 때때로 사춘기 지연이 만성 의학적 문제, 호르몬 장애, 방사선 요법 또는 화학요법, 섭식 장애 또는 과도한 운동, 유전 질환, 종양, 일부 감염으로 인해 발생합니다. 일반적인 증상으로는... 더 읽기 , 누난 증후군을 앓는 젊은 남성의 경우 테스토스테론의 수치가 낮고 불임일 수 있습니다. 누난 증후군 여아의 경우 정상적인 여아에 비해 보통 월경을 늦게 시작하는 편이지만 생식 능력은 정상입니다.

누난 증후군 진단을 확진하려면, 돌연변이 여부를 검사하는 유전자 검사를 실시합니다.

누난 증후군의 치료

  • 심장 결함의 외과적 복구

  • 성장 호르몬 요법

누난 증후군의 치료법은 없습니다. 그러나 이 증후군에 의해 발생하는 몇몇 특정한 증상들이나 문제들은 치료가 가능합니다. 의사들은 필요에 따라 심장 결함을 관찰하고 치료합니다.

성장 호르몬을 사용한 치료로 성장을 촉진할 수 있습니다. 충분한 성장이 이루어진 후에는 테스토스테론 치료를 통해 발육이 불완전한 고환을 가진 남아를 도울 수 있습니다.

누난 증후군이 의심되는 소아의 경우 심장, 시력, 청력 문제를 찾기 위한 검사를 받아야 합니다.

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