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귀 결함

작성자:

Simeon A. Boyadjiev Boyd

, MD, University of California, Davis

검토/개정일 2022년 9월 6일
주제 참고 자료

출생 시 귀가 없거나, 변형되었거나, 불완전하게 발달했을 수 있습니다.

귀의 선천적 결함에는 다음이 포함됩니다.

소이증과 외이도 폐쇄증은 종종 함께 발생하며, 보통 출생 시 또는 직후에 식별됩니다.

아래쪽에 위치한 귀는 다수의 유전 증후군과 함께 발생할 수 있으며, 소아는 종종 발달 지연을 경험합니다. 귀의 맨 위가 눈의 바깥쪽 모서리 아래에 있을 경우 아래쪽에 위치한 귀로 간주됩니다.

귀의 선천성 결함의 예

귀 결함의 진단

  • 의사의 평가

  • 청력 검사

  • 두개골 영상 검사

  • 유전자 검사를 수행하는 경우도 있음

의사는 신체 검사 중에 귀의 결함을 확인할 수 있습니다.

귀의 선천성 결함이 있는 아기는 유전학자의 평가를 받을 수 있습니다. 유전학자는 유전학(유전자와 부모로부터 자손에게 일부 특성 또는 형질이 유전되는 방식에 대한 과학)을 전문으로 하는 의사입니다. 염색체와 유전자 이상을 찾기 위해 아기의 혈액 검체에 대한 유전자 검사를 실시할 수 있습니다. 이 검사는 의사가 특정 유전 질환이 원인인지 확인하고 다른 원인을 배제하는 데 도움이 될 수 있습니다.

귀 결함의 치료

  • 수술

  • 보청기

귀 결함의 치료는 정상적으로 보이는 외이를 만들고 외이도를 만들기 위한 재건술을 수반할 수 있습니다.

비정상 유전자가 귀의 선천성 결함 형성에 관여할 수 있기에, 영향받은 가족은 유전 상담으로부터 도움을 받을 수 있습니다.

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