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요약 정보

스터지-웨버 증후군

작성자:

The Manual's Editorial Staff

최근 전체 검토/개정 2020년 5월 4일| 최근 내용 수정일 2020년 5월 6일

스터지-웨버 증후군이란 무엇입니까?

스터지-웨버 증후군이란 미세 혈관의 선천적 결손입니다.

  • 스터지-웨버 증후군은 신생아의 얼굴에 모반을 만듭니다.

  • 대부분의 아기들은 또한 뇌를 덮는 조직에 혈관 종양(혈관종)도 있습니다.

  • 시간이 지남에 따라, 소아에게는 대개 눈 및 뇌 문제의 악화가 발생합니다.

  • 치료는 모반의 모양을 개선할 수 있으며, 약은 일부 눈 및 뇌 문제에 도움이 될 수 있습니다.

스터지-웨버 증후군의 원인은 무엇입니까?

스터지-웨버 증후군은 비정상적인 유전자에 의해 발생합니다. 이 유전자는 아기가 여전히 자궁 안에 있을 때 우연히 손상되었습니다. 비정상적인 유전자는 부모로부터 유전되지 않습니다.

얼굴에 자라는 비정상적인 혈관은 적색 또는 자색 모반을 유발합니다. 뇌 주변에 자라는 비정상적인 혈관은 뇌 손상 또는 뇌졸중을 유발할 수 있습니다.

스터지-웨버 증후군의 증상에는 어떤 것이 있습니까?

아기는 얼굴에 모반이 있습니다. 모반은 대개 이마 및 위쪽 눈꺼풀의 한쪽에 있지만 얼굴의 어디에서든 나타날 수 있습니다. 색은 연분홍에서 진자주색이므로 때로는 이를 포도주 모반이라고 합니다.

모반 외에 이 장애는 다음과 같은 증상을 유발할 수 있습니다.

  • 신체 한쪽의 쇠약

  • 시력 곤란

  • 학습 및 사고 곤란

  • 안압 증가(녹내장) 및 간혹 안구 돌출

  • 소아기 중에 뇌졸중의 가능성 증가

의사들은 내 자녀에게 스터지-웨버 증후군이 있는지 어떻게 압니까?

의사는 전형적으로 나타나는 모반이 있다면 소아의 스터지-웨버 증후군을 의심합니다.

의사들은 뇌를 감싸는 조직에 혈관 종양이 있는지 확인하기 위한 뇌 MRI(정밀 사진을 확인하는 스캔)를 지시할 수 있습니다.

의사들은 스터지-웨버 증후군을 어떻게 치료합니까?

스터지-웨버 증후군에 대한 치유는 없습니다. 의사들은 다음과 같이 증상을 치료합니다.

  • 발작을 통제하는 약물 또는 수술

  • 녹내장 약물이나 수술

  • 뇌졸중 발생 가능성을 낮추는 저용량의 아스피린

  • 원할 경우 모반을 완화하거나 제거하는 레이저 치료

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