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헌팅톤병

(헌팅톤병; 헌팅톤 무도병; 만성 진행성 무도병; 유전성 무도병)

작성자:

The Manual's Editorial Staff

의학적으로 검토됨 2022년 7월 1일

헌팅톤병이란 무엇입니까?

헌팅톤병은 뇌의 특정 신경 세포를 천천히 파괴하는 유전 질환입니다.

  • 증상은 대개 35세와 40세 사이에 시작됩니다

  • 이 질병은 뇌에서 부드럽고 조화로운 움직임을 돕는 부분을 파괴합니다

  • 움직임이 느려지고, 경련을 일으키는 듯하며, 서툴러지며, 말투가 어눌해집니다

  • 정신적 기능이 영향을 받아 우울하고 예민해지며 기억력과 사고력이 나빠집니다

  • 일단 증상이 시작되면, 점점 더 악화되어 결국 13~15세에 사망합니다

  • 의사는 혈액 검사를 통해 질병의 원인이 되는 유전자가 있는지 확인할 수 있습니다

헌팅톤병의 원인은 무엇입니까?

헌팅톤병은 부모 중 한 사람으로부터 물려받은 유전자에 의해 발생합니다. 이 유전자는 뇌에서 사고를 하고 부드럽고 조화로운 움직임을 돕는 부분을 천천히 파괴되게 만듭니다.

헌팅톤병의 증상에는 어떤 것이 있습니까?

증상은 대개 성인기에 시작됩니다.

가장 흔한 첫 번째 증상은 다음과 같습니다.

  • 경련을 일으키는 듯하며 제어가 불가능한 팔과 다리의 움직임

  • 빈번한 눈 깜박임

  • 이상하고 경련을 일으키는 듯한 보행

  • 혼돈, 충동 통제 부족, 우울증 또는 분노와 같은 정신 및 성격 변화

질병이 악화됨에 따라 다음을 경험할 수 있습니다.

결국 상시 간병이 필요하게 됩니다. 대부분 환자는 증상이 시작되고 약 13~15년이 지난 후 사망합니다.

의사는 헌팅톤병이 있는지 어떻게 알 수 있습니까?

헌팅톤병 증상이 있는 경우, 의사는 다음을 수행합니다.

검사 결과 헌팅톤병이 있음으로 밝혀지거나 가족 중 누군가 헌팅톤병을 앓았다면 의사는 다음을 제안할 수 있습니다.

  • 유전 상담

헌팅톤병이 앓고 있는 경우, 유전 상담은 질병을 자녀에게 물려줄 수 있는 위험을 이해하는 데 도움이 됩니다.

헌팅톤병을 진단받지 않았지만 가족력이 있다면 유전 상담을 통해 검사를 받을지 결정하는 데 도움을 받을 수 있습니다. 일부 사람은 치명적인 질병이 있는지 알고 싶어 하지 않을 수도 있고, 어떤 사람은 자녀가 위험에 처하게 될지 알고 싶어 할 수도 있습니다.

의사는 헌팅톤병을 어떻게 치료합니까?

완치시키는 방법은 없지만, 의사는 다수의 증상을 치료할 수 있고 미래를 계획하는 데 도움을 줄 수 있으며 다음을 처방할 수 있습니다.

  • 증상을 완화하는 데 도움이 되는 약물

  • 우울증이 있는 경우, 항우울제

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