구리 결핍은 건강한 사람들에서 드물고, 다른 건강 문제가 있거나 유전자 이상이 유전되는 영아에서 가장 흔하게 발생합니다.
(또한 무기질 개요 참조)
체내 구리 중 대부분은 간, 뼈 및 근육에 있지만, 체내 모든 조직에 구리의 흔적이 있습니다. 간은 과다한 구리를 체내에서 제거하기 위해 담즙으로 배출합니다. 구리는 다음에 필요한 효소를 비롯하여 여러 효소의 성분 중 하나입니다.
에너지 생성
적혈구, 뼈 또는 결합 조직(다른 조직과 기관을 하나로 결합)의 형성
항산화 작용(자유 라디칼이라고 하는 정상 세포 활동의 반응 부산물로 인한 손상으로부터 세포 보호)
구리 결핍은 후천성이거나 선천성일 수 있습니다. 이는 건강한 사람들 사이에서는 드물고, 다음과 같은 영아에서 가장 흔하게 발생합니다.
조산아
중증 영양결핍에서 회복 중인 영아
설사가 지속되는 영아
일부 영아 남아는 구리 결핍을 유발하는 유전자 이상을 물려받습니다. 이 장애를 멘케스 증후군이라고 합니다.
성인의 경우, 구리 결핍의 원인으로는 다음과 같은 것들이 있을 수 있습니다.
구리 결핍의 증상
구리 결핍 증상으로는 적혈구 수 감소(빈혈)로 인한 피로 및 쇠약과 때때로 백혈구 수 감소로 인한 감염 위험 증가 등이 있습니다. 간혹 골다공증이 발생하거나 신경이 손상되기도 합니다. 신경 손상은 손발의 저림 및 감각 상실을 초래할 수 있습니다. 근육이 쇠약해진 느낌을 받게 됩니다. 몇몇 사람의 경우 혼동, 과민 및 경증의 우울 증세가 발생할 수 있습니다. 협응력이 손상됩니다.
유전 질환인 멘케스 증후군은 중증 지적 장애, 구토 및 설사를 유발합니다. 피부에 색소가 부족해지고 머리카락이 성기거나, 회색 빛을 띠거나, 곱슬거립니다. 뼈가 약해지고 변형될 수 있으며 동맥이 취약하여 파열되기도 합니다.
구리 결핍의 진단
혈액 검사
구리 결핍은 일반적으로 구리와 세룰로플라스민(혈류를 통해 구리를 운반하는 단백질)의 낮은 수치를 검출하는 혈액 검사와 증상을 토대로 진단합니다.
조기 진단과 구리 결핍의 치료 시 더 나은 결과를 얻을 것으로 보입니다.
구리 결핍의 치료
원인 치료
구리 보충제 또는 주사
구리 결핍의 원인을 치료하고 구리 보충제를 경구 투여합니다. 심한 결핍은 정맥을 통해(정맥내로) 구리를 투여하여 치료할 수 있습니다.
멘케스 증후군 영아의 경우 피부 아래(피하)에 구리를 주사합니다. 치료에도 불구하고, 멘케스 증후군이 있는 소아는 보통 10세가 되기 전에 사망합니다.