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선별된 COVID-19 뉴스

COVID-19 참고 자료 홈페이지
  

MSD 매뉴얼은 COVID-19에 관한 일부 가장 중요한 뉴스들을 모아 독자들에게 최신 정보를 제공하고 있습니다.

2021년 4월까지의 뉴스 단편 - Fred R. Himmelstein, MD, FACEP 제공. 2021년 4월 이후의 뉴스 단편 - Richard B. Lynn, MD 제공.


  2021년 11월 1일

 5~11세 아동을 대상으로 한 BNT162b2 COVID-19 백신

5~11세 아동을 대상으로 한 화이자-바이오엔텍 COVID-19 백신(mRNA) 임상 연구로부터 수집한 데이터가 2021년 11월 9일 뉴잉글랜드 의학 저널(New England Journal of Medicine)에 발표되었다. 시험대상자들은 21일 간격으로 백신 2회 용량을 접종받았다. 용량은 성인과 12세 이상 청소년 용량의 삼분의 일(1/3) 수준이었다. COVID-19 백신은 5~11세 아동들에게 안전하고 유효하며 면역 반응을 유도할 수 있었다.

부작용은 일반적으로 경증 내지 중등도였으며 1~2일 동안 지속되었다. 주사 부위 통증이 가장 흔한 국소 반응으로, 백신 접종자들의 약 74%에서 발생했다. 피로와 두통은 가장 빈번히 보고된 전신 반응이었다. 피로와 두통 빈도는 1차 접종 후 백신과 위약 접종자들 간에 유사했으나, 2차 접종 후 백신 접종자들에게서 보다 빈번했다.

2차 접종 후 1개월 시점에 99.2%의 시험대상자들이 유의한 면역학적 반응(16~25세 백신 접종자들과 동일한 면역학적 반응률)을 달성했다. 1,517명의 백신 접종자들에게서 3건의 COVID-19 감염 사례(2차 접종 후 7일 이상 시점에 발생)와 751명의 위약 접종자들에게서 16건의 감염 사례가 발생해, 관찰된 백신 유효성은 90.7%에 달했다. 중증의 COVID-19 또는 다발성 염증 증후군(발열, 복통, 발진을 야기하는 COVID-19의 드문 합병증)의 사례는 보고되지 않았다.

링크: Evaluation of the BNT162b2 Covid-19 Vaccine in Children 5 to 11 Years of Age | NEJM


  2021년 10월 28일

이스라엘에서 BNT162b2 전령 RNA 백신 접종 후 심근염 발생

COVID-19 백신 접종 후 심근염 발생에 관한 이스라엘 연구 데이터가 2021년 10월 6일 뉴잉글랜드 의학 저널(New England Journal of Medicine)에 게재되었다. 이 연구는 이스라엘 보건부에 보고된 모든 심근염 사례에 관해 2020년 12월 20일부터 2021년 5월 31일까지 확보된 데이터를 검토했다. 심근염은 심장 근육 조직에 발생하는 염증이다. 2021년 5월 31일까지 (930만 명의 이스라엘 주민들 중) 약 510만 명이 화이자 백신 2회 접종을 완료했다. 283건의 심근염 사례가 보고되었다. 이 사례들은 1차 접종 후 21일 이내에 또는 2차 접종 후 30일 이내에 백신 접종자들에게서 발생한 142건, 백신 접종 시점과 가깝지 않은 시점에 백신 접종자들에게서 발생한 40건, 백신 미접종자들에게서 발생한 101건을 포함했다. 백신 접종 후 발생한 심근염 사례들 중 대부분은 2차 접종 후 발생했으며 대부분의 사례는 경증이었다.

대부분의 사람들에게서 심근염은 2차 접종 후 발생했다. 백신 접종 후 심근염은 16~19세 남성들에게 가장 빈번하게 발생했다.

저자들은 심근염 발생률이 낮지만 젊은 남성 접종자들에게서 화이자 백신 2차 접종 후 특히 증가했다고 결론 내렸다.

링크: Myocarditis after BNT162b2 mRNA Vaccine against Covid-19 in Israel | NEJM


  2021년 10월 13일

외래 진료를 받은 COVID-19 감염자들, 7개월 후에도 잔존 증상 경험

스위스 제네바 대학병원(Geneva University Hospitals)에서 2020년 3월 18일~5월 15일 사이에 COVID-19 검사 양성 판정을 받은 증상성 감염자들을 진단 후 30~45일째 그리고 7~9개월째에 다시 연락하여 COVID-19로 인한 증상을 계속 경험하고 있는지 추적관찰 조사를 실시했다. 이 연구는 2021년 9월 내과학 회보(Annals of Internal Medicine)에 발표되었다. COVID-19 진단 후 7~9개월째에 410명의 환자들이 추적관찰 조사를 완료했으며, 이 중 39.0%가 잔존 증상을 보고했다. 보고된 증상 중 피로(20.7%)가 가장 흔한 증상으로 나타났고, 다음으로 미각 또는 후각 상실(16.8%), 숨가쁨(11.7%), 두통(10.0%) 순으로 보고되었다. 연구 저자들은 경증 내지 중등도, 급성 COVID-19로 외래 진료를 받은 약 1/3의 감염자들이 7~9개월까지도 장기적 증상을 경험하는 것으로 결론 내렸다.

링크: https://www.acpjournals.org/doi/10.7326/M21-0878


  2021년 9월 27일

이스라엘에서 BNT162b2 전령 RNA 백신 부스터샷의 유효성

최근 미국에서 BNT162b2 전령 RNA 백신(화이자-바이오엔텍) 3차(부스터샷) 접종을 승인하게 된 것은 부분적으로 이스라엘에서 보고된 경험을 기반으로 한 것이다. 이스라엘에서는 2021년 7월 30일, 60세 이상이며 최소 5개월 전에 백신 2차 접종을 받은 사람들을 대상으로 화이자 백신의 3차(부스터샷) 접종을 승인했다. 2021년 9월 15일 뉴잉글랜드 의학저널(New England Journal of Medicine)에 발표된 연구는 60세 이상으로 최소 5개월 전에 백신 접종을 완료한(화이자 백신 2회 접종을 받은) 1,137,804명의 이스라엘 주민들에 대해 2021년 7월 30일부터 8월 31일까지 수집한 자료를 보고했다. 최소 12일 전 부스터샷을 접종한 사람들과 부스터샷을 접종하지 않은 사람들 간에 COVID-19 확진률과 중증 질병률을 비교했다. 결과에 따르면, 부스터샷 접종 후 최소 12일 시점에 감염 확진률은 부스터샷을 접종하지 않은 군보다 부스터샷군에서 11.3배 더 낮았고 중증 질병률은 19.5배 더 낮았다. 연구는 COVID-19 확진률과 중증 질병률이 화이자 백신 부스터샷(3차)을 접종받은 사람들에게서 훨씬 더 낮았다고 결론 내렸다.

링크: Protection of BNT162b2 Vaccine Booster against Covid-19 in Israel | NEJM


  2021년 9월 13일

이스라엘 임산부들을 대상으로 한 BNT162b2 전령 RNA 백신의 SARS-CoV-2 감염 예방 유효성

화이자-바이오엔텍 mRNA COVID-19 백신은 임산부를 제외한 임상시험에 기반하여 승인되었다. 임산부에 대한 이 백신의 유효성과 안전성에 관해 알아보기 위해, 시험자들이 SARS-CoV-2 백신 접종을 받은 임산부에게서 발생한 COVID-19 감염 사례 수를 조사하고 백신 접종을 받지 않은 임산부들의 감염 사례 수와 비교한 후향적 코호트 연구가 수행되었다. 2020년 12월 19일부터 2021년 2월 28일까지 백신 1차 접종을 받은 임산부들이 포함되었다. SARS-CoV-2 감염은 비인두 면봉 검체에 기반한 양성 PCR(중합효소 연쇄반응) 검사 결과로 정의되었으며, 무증상과 증상성 환자들을 모두 포함했다. SARS-CoV-2 감염은 37일의 추적관찰 중앙값 기간 동안 118명의 백신 접종 여성들과 202명의 미접종 여성들에게서 발생했다. 관찰된 SARS-CoV-2 관련 입원율은 백신 접종군에서 0.2%, 백신 미접종군에서 0.3%였다. 중증 이상반응은 없었다. 자간전증, 자궁내 성장 제한, 영아 출생 체중, 유산(자연 및 인공), 사산, 임산부 사망 또는 폐색전증에 관하여 백신 접종군과 미접종군 간에 눈에 띄는 차이는 없었다.

링크: Association Between BNT162b2 Vaccination and Incidence of SARS-CoV-2 Infection in Pregnant Women | Pregnancy | JAMA | JAMA Network



COVID-19 참고 자료 홈페이지

 

   2020년 6월 4일

 COVID-19 항체 약물의 첫 인간 임상시험

인디애나폴리스 기반 제약회사인 Eli Lilly는 이번 주 COVID-19용으로 개발된 단클론 항체 약물의 첫 번째 인간 임상시험을 시작했다. 이 약물은 Covid 19로부터 회복한 환자의 혈액에서 찾아볼 수 있는 항체를 복제하는 인조 인간 항체이다. 환자의 혈액은 SARS-CoV-2 바이러스에 대한 550개 이상의 항체를 식별하는 새로운 기술을 사용하여 스크리닝되었다. 그 후 연구자들은 바이러스에 특히나 효과적인 것처럼 보인 하나의 항체를 선택하여 실험실에서 생성하기 시작했다. 항체 약물은 정맥 투여만 가능하나, 질병으로부터의 회복을 도와줄 수 있는 가능성이 있다. 또한 이는 백신이 개발되기 전에 질병에 노출된 고위험군들에서 예방적으로 사용될 수 있다.

발표 참조 링크:https://www.biopharmadive.com/news/eli-lilly-abcellera-coronavirus-antibody-drug-first-trial/578980/


 

   2020년 6월 4일

 COVID-19 항체 약물의 첫 인간 임상시험

인디애나폴리스 기반 제약회사인 Eli Lilly는 이번 주 COVID-19용으로 개발된 단클론 항체 약물의 첫 번째 인간 임상시험을 시작했다. 이 약물은 Covid 19로부터 회복한 환자의 혈액에서 찾아볼 수 있는 항체를 복제하는 인조 인간 항체이다. 환자의 혈액은 SARS-CoV-2 바이러스에 대한 550개 이상의 항체를 식별하는 새로운 기술을 사용하여 스크리닝되었다. 그 후 연구자들은 바이러스에 특히나 효과적인 것처럼 보인 하나의 항체를 선택하여 실험실에서 생성하기 시작했다. 항체 약물은 정맥 투여만 가능하나, 질병으로부터의 회복을 도와줄 수 있는 가능성이 있다. 또한 이는 백신이 개발되기 전에 질병에 노출된 고위험군들에서 예방적으로 사용될 수 있다.

발표 참조 링크:https://www.biopharmadive.com/news/eli-lilly-abcellera-coronavirus-antibody-drug-first-trial/578980/


 

   2020년 6월 4일

 COVID-19 항체 약물의 첫 인간 임상시험

인디애나폴리스 기반 제약회사인 Eli Lilly는 이번 주 COVID-19용으로 개발된 단클론 항체 약물의 첫 번째 인간 임상시험을 시작했다. 이 약물은 Covid 19로부터 회복한 환자의 혈액에서 찾아볼 수 있는 항체를 복제하는 인조 인간 항체이다. 환자의 혈액은 SARS-CoV-2 바이러스에 대한 550개 이상의 항체를 식별하는 새로운 기술을 사용하여 스크리닝되었다. 그 후 연구자들은 바이러스에 특히나 효과적인 것처럼 보인 하나의 항체를 선택하여 실험실에서 생성하기 시작했다. 항체 약물은 정맥 투여만 가능하나, 질병으로부터의 회복을 도와줄 수 있는 가능성이 있다. 또한 이는 백신이 개발되기 전에 질병에 노출된 고위험군들에서 예방적으로 사용될 수 있다.

발표 참조 링크:https://www.biopharmadive.com/news/eli-lilly-abcellera-coronavirus-antibody-drug-first-trial/578980/


 

   2020년 6월 4일

 COVID-19 항체 약물의 첫 인간 임상시험

인디애나폴리스 기반 제약회사인 Eli Lilly는 이번 주 COVID-19용으로 개발된 단클론 항체 약물의 첫 번째 인간 임상시험을 시작했다. 이 약물은 Covid 19로부터 회복한 환자의 혈액에서 찾아볼 수 있는 항체를 복제하는 인조 인간 항체이다. 환자의 혈액은 SARS-CoV-2 바이러스에 대한 550개 이상의 항체를 식별하는 새로운 기술을 사용하여 스크리닝되었다. 그 후 연구자들은 바이러스에 특히나 효과적인 것처럼 보인 하나의 항체를 선택하여 실험실에서 생성하기 시작했다. 항체 약물은 정맥 투여만 가능하나, 질병으로부터의 회복을 도와줄 수 있는 가능성이 있다. 또한 이는 백신이 개발되기 전에 질병에 노출된 고위험군들에서 예방적으로 사용될 수 있다.

발표 참조 링크:https://www.biopharmadive.com/news/eli-lilly-abcellera-coronavirus-antibody-drug-first-trial/578980/