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기관지 카르시노이드

작성자:

Robert L. Keith

, MD, Division of Pulmonary Sciences and Critial Care Medicine, Department of Medicine, Eastern Colorado VA Healthcare System, University of Colorado

최근 전체 검토/개정 2020년 7월 13일| 최근 내용 수정일 2020년 7월 14일

기관지 카르시노이드는 드물며 느리게 자라는 기도 내막(기관지) 종양입니다.

카르시노이드 종양(때때로 신경내분비 종양이라 함)은 대개 소장이나 소화관의 다른 부분을 덮는 호르몬 생산 세포에서 기원하지만, 폐 내부 통로(기관지)와 다른 기관에서도 발생할 수 있습니다. 기관지 카르시노이드 종양은 다른 대부분 기관에서의 카르시노이드 종양보다 악성 경우가 많지만, 호르몬을 적극적으로 생산할 가능성은 낮습니다(카르시노이드 증후군 참조).

기관지 카르시노이드는 40~60대에게 가장 흔히 영향을 미칩니다.

증상

기관지 카르시노이드 환자들의 절반 가량이 증상을 보이지 않습니다. 그 외 환자들은 기도 막힘과 관련된 증상을 보입니다. 이러한 증상에는 숨가쁨, 쌕쌕거림, 기침 등이 있습니다. 재발성 폐렴, 객혈, 흉통도 또한 일반적입니다.

기관지 카르시노이드를 포함한 카르시노이드 종양은 신생물딸림 증후군을 야기하는 암입니다. 암이 생성하여 혈류로 분비하는 물질로 인해 특이한 증상을 야기할 때, 신생물딸림(암 동반) 증후군이 발생합니다. 증상은 종양과 멀리 떨어진 다양한 조직과 기관들로부터 발생합니다. 기관지 카르시노이드는 가장 일반적으로 다음을 야기합니다.

카르시노이드 증후군은 기관지 카르시노이드 환자들 중 3% 미만에서 발생합니다.

( 세로토닌 유도 승모판 손상으로 인한) 좌측 심장 잡음이 기관지 카르시노이드 환자들에서 드물게 발생합니다.

진단

  • 기관지경술

기관지 카르시노이드 진단은 기관지경술에 기반하나, 종양이 전이되었는지 확인하기 위해 흉부 컴퓨터 단층촬영(CT)과 방사성핵종 스캔을 실시할 수 있습니다.

치료

  • 수술

  • 때때로 화학요법 또는 방사선 요법

기관지 카르시노이드 치료는 화학요법 및/또는 방사선 요법과 함께, 또는 이러한 요법 없이 외과적으로 제거하는 것입니다.

예후는 종양 유형에 따라 다릅니다.

추가 정보

다음은 환자와 간병인에게 정보와 지원을 제공하는 영문 참고 자료입니다. 본 매뉴얼은 이 참고 자료의 내용에 대한 책임을 지지 않습니다.

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