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구리 결핍

작성자:

Larry E. Johnson

, MD, PhD, University of Arkansas for Medical Sciences

최근 전체 검토/개정 2020년 6월 1일| 최근 내용 수정일 2020년 6월 3일

구리 결핍은 건강한 사람들에서 드물고, 다른 건강 문제가 있거나 유전자 이상이 유전되는 영아에서 가장 흔하게 발생합니다.

체내 구리 중 대부분은 간, 뼈 및 근육에 있지만, 체내 모든 조직에 구리의 흔적이 있습니다. 간은 과다한 구리를 체내에서 제거하기 위해 담즙으로 배출합니다. 구리는 다음에 필요한 효소를 비롯하여 여러 효소의 성분 중 하나입니다.

  • 에너지 생성

  • 적혈구, 뼈 또는 결합 조직(다른 조직과 기관을 하나로 결합)의 형성

  • 항산화 작용(자유 라디칼이라고 하는 정상 세포 활동의 반응 부산물로 인한 손상으로부터 세포 보호)

(또한 무기질 개요 참조)

구리 결핍은 후천성이거나 선천성일 수 있습니다. 이는 건강한 사람들 사이에서는 드물고, 다음과 같은 영아에서 가장 흔하게 발생합니다.

  • 조산아

  • 중증 영양결핍에서 회복 중인 영아

  • 설사가 지속되는 영아

영아 남아는 구리 결핍을 유발하는 유전자 이상을 물려받습니다. 이 장애를 멘케스 증후군이라고 합니다.

성인의 경우, 구리 결핍의 원인으로는 다음과 같은 것들이 있을 수 있습니다.

  • 영양소 흡수를 저하시키는 장애(흡수장애 질환, 예: 복강병, 크론병, 낭성 섬유증 또는 열대성 스프루)

  • 체중감소(비만) 수술

  • 구리 흡수를 감소시키는 너무 많은 양의 아연 섭취

증상

구리 결핍 증상에는 피로, 빈혈, 그리고 백혈구 수 감소가 포함됩니다. 간혹 골다공증이 발생하거나 신경이 손상되기도 합니다. 신경 손상은 손발의 저림 및 감각 상실을 초래할 수 있습니다. 근육이 쇠약해진 느낌을 받게 됩니다. 몇몇 사람의 경우 혼동, 과민 및 경증의 우울 증세가 발생할 수 있습니다. 협응력이 손상됩니다.

유전 질환인 멘케스 증후군은 중증 지적 장애, 구토 및 설사를 유발합니다. 피부에 색소가 부족해지고 머리카락이 성기거나, 회색 빛을 띠거나, 곱슬거립니다. 뼈가 약해지고 변형될 수 있으며 동맥이 취약하여 파열되기도 합니다.

진단

  • 의사의 평가

  • 혈액 검사

구리 결핍은 일반적으로 구리와 세룰로플라스민(구리 전달 단백질)의 낮은 수치를 검출하는 혈액 검사와 증상을 토대로 진단합니다.

조기 진단과 구리 결핍의 치료 시 더 나은 결과를 얻을 것으로 보입니다.

치료

  • 원인의 치료

  • 구리 보충제 또는 주사

구리 결핍의 원인을 치료하고 구리 보충제를 경구 투여합니다.

멘케스 증후군 영아의 경우 피부 아래(피하)에 구리를 주사합니다. 치료에도 불구하고, 멘케스 증후군이 있는 소아는 보통 10세가 되기 전에 사망합니다.

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