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3X 증후군

(세염색체 X, XXX)

작성자:

Nina N. Powell-Hamilton

, MD, Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University

최근 전체 검토/개정 11 2018| 최근 내용 수정일 11 2018

삼중 X 증후군은 일반적인 성염색체 이상으로, 여아가 3개의 X 염색체(XXX)를 가지고 태어납니다.

염색체DNA와 많은 유전자를 포함하는 세포 내 구조입니다. 유전자는 신체가 기능할 방법을 결정하는 지침을 포함하고 있습니다.

성염색체는 태아의 성별을 결정합니다. 남아를 구성하는 염색체는 X와 Y 염색체 한 쌍(XY)이고, 여아를 구성하는 염색체는 X와 X 염색체 한 쌍(XX)입니다.

삼중 X 증후군에서 추가적인 X 염색체는 보통 어머니로부터 유전됩니다. 고령의 산모일수록 태아가 이 증후군을 가질 확률이 높습니다. 약 1,000명의 여아 중 1명이 3번째 X 염색체를 갖고 태어납니다.

삼중 X 증후군이 눈에 띄는 신체 이상을 유발하는 경우는 드뭅니다. 삼중 X 증후군 여아는 다소 낮은 지능을 갖고 있으며 언어 능력에 문제가 있고 형제자매들보다 학교 문제를 많이 겪습니다. 때때로 증후군은 불규칙한 월경과 불임을 야기합니다. 그러나 삼중 X 증후군을 앓는 일부 여성은 정상적인 염색체를 가진 신체적으로 건강한 아이를 출산합니다.

4개 혹은 5개의 X 염색체를 가진 신생아의 매우 희귀한 경우도 확인되었습니다. 여아가 더 많은 X 염색체를 갖고 있을수록 지적 장애 및 신체 이상을 겪을 확률이 높습니다.

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