(또한 염색체 장애 개요 염색체 및 유전자 장애 개요 염색체는 사람의 유전자를 갖고 있는 세포 내의 구조입니다. 유전자는 데옥시리보핵산( DNA)의 일부분으로, 신체 내의 하나 또는 여러 유형의 세포들에서 작용하는 특정 단백질을 위한 코드를 포함하고 있습니다(유전학에 대한 의논은 유전자와 염색체). 정자... 더 읽기 참조)
묘성 증후군은 5번 염색체의 일부가 결손되어 있는 희귀한 증후군입니다. 결손 부분 크기는 다르며, 결손이 클수록 종종 보다 심각하게 영향을 받습니다.
묘성 증후군의 증상
묘성 증후군의 증상으로는 종종 고양이 울음 소리와 같은 특징적인 고음의 울음소리가 있습니다. 이 울음은 출생 직후 들을 수 있으며, 몇 주 동안 지속된 후 사라집니다. 그러나, 영향을 받은 모든 신생아가 이러한 특징적인 울음을 보이는 것은 아닙니다. 이 증후군을 앓는 영아는 저체중으로 태어날 수 있으며 둥근 얼굴, 작은 턱, 넓은 코, 넓은 눈 간격, 내사시(사시 사시 사시는 간헐적 또는 지속적인 눈의 오정렬로 시선이 다른 눈과 같이 같은 물체를 향하지 않는 경우입니다. 치료를 하지 않으면 사시는 약시(시력 감소) 및 영구적인 시력 상실을 일으킬 수 있습니다. 사시 치료에는 굴절 오류 교정, 약시를 치료하기 위한 안대 또는 점안액, 경우에 따라 수술이 포함됩니다. 사시는 눈의 오정렬을 말합니다. 원인으로는... 더 읽기 
), 머리에서부터 낮게 위치한 기형적 형태의 귀를 포함한 비정상적인 특징의 작은 머리를 가지고 있을 수 있습니다. 이런 영아는 대개 기운이 없이 축 늘어져 있습니다. 물갈퀴손가락과 발가락(합지증 손가락 및 발가락 결함 손가락과 발가락이 비정상적으로 형성되거나, 불완전하게 형성되거나, 출생 시 결손될 수 있습니다. 선천성 이상이라고도 불리는 출생 결함은 출산하기 전 발생하는 신체적 이상입니다. “선천성”이란 “출생 시 존재”를 의미합니다. (또한 안면, 뼈, 관절, 근육의 선천적 결함 소개 참조) 손가락과 발가락의 선천적 결함은 아기가 자궁에서 발달하는... 더 읽기 
) 및 심장 결함은 흔한 증상입니다. 정신과 신체 발달에 유의한 제약이 있습니다. 묘성 증후군을 앓는 많은 소아들이 성인이 될 때까지 살아남지만 일반적으로 상당한 장애를 갖고 있습니다.
묘성 증후군의 진단
염색체 검사
출생 전 또는 출생 후 소아의 신체 특징에 의해 묘성 증후군 진단을 의심할 수 있습니다. 염색체 검사로 진단을 확진할 수 있습니다. (또한 차세대 염기서열분석 기술 차세대 염기서열분석 기술 유전학 진단 기술은 유기체의 유전자를 이해하고 평가하는 데 사용하는 과학적 방법입니다. (또한 유전자와 염색체 참조) 유전자는 데옥시리보핵산(DNA)의 일부분으로, 신체 내의 하나 또는 여러 유형의 세포들에서 작용하는 특정 단백질을 위한 코드를 포함하고 있습니다. 유전학 진단 기술은 급속히 향상되고 있습니다. 유전자의 부분을 복제하거나 유전자... 더 읽기 참조)
묘성 증후군의 치료
지지 요법
묘성 증후군의 치료는 지지요법입니다.
